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商品介绍：
测定意义 铜蓝蛋白是血浆的含铜蛋白，有运输铜的功能，同时具有氧化酶的活性，是细胞外液重要的抗氧化剂。 测定原理： 铜蓝蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺生成蓝色产物，在645nm处有特征吸收峰，依此可得铜蓝蛋白活性。 自备实验用品及仪器: 天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。 |
试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
公司产品仅用于科研提供的生化试剂盒，质量信得过产品，售后完善。服务于高校及免疫学科研单位，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。
产品名称：Cp铜蓝蛋白检测试剂盒微量法
规格：100管/48样
检测方法：微量法
货号：FS-01S63320
操作步骤:
实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。 |
粗酶液提取：
1、细胞或组织样品的制备： 培养细胞：先收集细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量（104个）：提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1ml提取液），超声波破碎细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1ml提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。 2、血清（浆）样品：直接检测。 |
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Cp铜蓝蛋白检测试剂盒微量法氧化铕 99.999% metals basis2,6-二氯 98%CTX(Human cytotoxin) ELISA Kit 人
邻甲氧基甲 99%2,6-二氯甲 99%Alpha-SYN(Human Alpha-Synuclein) ELISA Kit 人α突触核蛋白
1-基-3-甲基-5-吡唑啉酮 99%2,6-二氯甲 98%CA19-9(Human Carbohydrate antigen19-9) ELISA Kit 人糖链抗原19-9
磷 AR,99.0% (剧品)酮 40%溶液HRD(Human Hirudin) ELISA Kit 人水蛭
三磷 CP（剧品）酮 32%溶液Human Tacrolimus-FK506 ELISA Kit 人他司
磷酯 98%4-甲基咪唑 98%ESA(Human epithelial specific antigen) ELISA Kit 人上皮特异性抗原
氢化钠 98%3-(4-吡基)-D- 98%EMA(Human Epithelial membrane antigen) ELISA Kit 人上皮膜抗原
N,N-二乙基羟 98%Boc-3-(2-萘基)-D- 99%CLU(Human clusterin) ELISA Kit 人凝聚
