UPGUDPG焦磷酸化酶检测试剂盒微量法

UPGUDPG焦磷酸化酶检测试剂盒微量法

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2022-04-12 16:13:04
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产品简介

UPGUDPG焦磷酸化酶检测试剂盒微量法公司正在销售的产品:1251-85-0二安林甲烷TEM电镜免疫细胞化学HRP联DAB直接检测试剂盒(含HRP一抗)
人生长激释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒TEM电镜免疫细胞化学AP联NBT/BCIP基础检测试剂盒(无一抗和二抗)
硫角质抗体TEM电镜免疫细胞化学AP联NBT/BCIP间接检测试剂盒(含AP二抗)
四氢姜黄:36062-04-1

详细介绍

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UPGUDPG焦磷酸化酶检测试剂盒微量法

100管/96样

微量法

FS-01S63866

商品介绍:

测定意义

UDPG焦磷酸化酶是生物体糖原合成过程中的关键酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,将1-磷酸葡萄糖与UTP分子合成为UDP-葡萄糖(UDPG)。

测定原理

UGP可逆催化反应生成1磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下将NADP转化为NADPH,340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

Blood Group Lewis a  血型抗原Lewis A抗体    * 0.2ml

Cyclophilin F  亲环蛋白(亲环)PPIF抗体    * 0.2ml

DAP3  死亡相关蛋白3抗体    * 0.2ml

HAX1  造血干细胞特异性相关结合蛋白1抗体    * 0.2ml

NS5ATP9/KIAA0101  丙型肝炎病非结构蛋白5A反式激活蛋白9抗体    * 0.2ml

MFF  线粒体裂变因子MFF抗体    * 0.2ml

MICS1  生长诱导跨膜蛋白抗体(真皮源性蛋白2)    * 0.2ml

MTCH1  细胞增殖诱导蛋白60(早老相关蛋白)    * 0.2ml

MTCH2  线粒体载体同源蛋白2抗体    * 0.2ml

MTFR1  线粒体裂变调节蛋白1抗体    * 0.2ml

MTP18  线粒体蛋白18抗体    * 0.2ml

PARL  骨骼肌细胞线粒体膜蛋白PARL抗体    * 0.2ml

GYPB/CD235b  血型糖蛋白δ抗体    * 0.2ml

FUT1  岩藻糖转移1抗体    * 0.2ml

ICAM4/CD242  细胞间粘附分子4抗体    * 0.2ml
UPGUDPG焦磷酸化酶检测试剂盒微量法原癌基因Bcl-6抗体Human FUT4 ELISA Kit小鼠活化A(ACV-A)ELISA试剂盒,

磷化Bcl-10抗体Human FSCN3 ELISA Kit小鼠破骨分化因子(ODF)ELISA试剂盒,

磷化死亡调解子抗体Human FSD2 ELISA Kit小鼠5核苷(5-NT)ELISA试剂盒,

磷化B-Raf抗体Human FTCD ELISA Kit大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒,

磷化癌易感基因1抗体Human FOXS1 ELISA Kit豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒,

芳香烃受体核转录蛋白样1抗体Human FRAG1 ELISA Kit猪白介13(IL-13)ELISA试剂盒,

癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体Human FPGT ELISA Kit猪转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒,

肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体Human Frizzled 2 ELISA Kit兔子视黄结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒,
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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