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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/96样 | 微量法 | FS-01S63866 |
商品介绍:
测定意义 UDPG焦磷酸化酶是生物体糖原合成过程中的关键酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,将1-磷酸葡萄糖与UTP分子合成为UDP-葡萄糖(UDPG)。 测定原理 UGP可逆催化反应生成1磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下将NADP转化为NADPH,340nm的吸光值增加速率反映了UGP活性。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。 |
样本前处理步骤:
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品:
Blood Group Lewis a 血型抗原Lewis A抗体 * 0.2ml
Cyclophilin F 亲环蛋白(亲环)PPIF抗体 * 0.2ml
DAP3 死亡相关蛋白3抗体 * 0.2ml
HAX1 造血干细胞特异性相关结合蛋白1抗体 * 0.2ml
NS5ATP9/KIAA0101 丙型肝炎病非结构蛋白5A反式激活蛋白9抗体 * 0.2ml
MFF 线粒体裂变因子MFF抗体 * 0.2ml
MICS1 生长诱导跨膜蛋白抗体(真皮源性蛋白2) * 0.2ml
MTCH1 细胞增殖诱导蛋白60(早老相关蛋白) * 0.2ml
MTCH2 线粒体载体同源蛋白2抗体 * 0.2ml
MTFR1 线粒体裂变调节蛋白1抗体 * 0.2ml
MTP18 线粒体蛋白18抗体 * 0.2ml
PARL 骨骼肌细胞线粒体膜蛋白PARL抗体 * 0.2ml
GYPB/CD235b 血型糖蛋白δ抗体 * 0.2ml
FUT1 岩藻糖转移1抗体 * 0.2ml
ICAM4/CD242 细胞间粘附分子4抗体 * 0.2ml
UPGUDPG焦磷酸化酶检测试剂盒微量法原癌基因Bcl-6抗体Human FUT4 ELISA Kit小鼠活化A(ACV-A)ELISA试剂盒,
磷化Bcl-10抗体Human FSCN3 ELISA Kit小鼠破骨分化因子(ODF)ELISA试剂盒,
磷化死亡调解子抗体Human FSD2 ELISA Kit小鼠5核苷(5-NT)ELISA试剂盒,
磷化B-Raf抗体Human FTCD ELISA Kit大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒,
磷化癌易感基因1抗体Human FOXS1 ELISA Kit豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒,
芳香烃受体核转录蛋白样1抗体Human FRAG1 ELISA Kit猪白介13(IL-13)ELISA试剂盒,
癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体Human FPGT ELISA Kit猪转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒,
肿瘤转移抑制蛋白BAMBI抗体Human Frizzled 2 ELISA Kit兔子视黄结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒,
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。