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实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
商品介绍：
测定意义 糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和无活性的糖原磷酸化酶b（GPb）两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。 测定原理： 未添加激活剂时，GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。 需自备的仪器和用品： 紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/48样 | 紫外分光光度法 | FS-01S63863 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
公司产品仅用于科研处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
C9ORF43 9号染色体开放阅读框43抗体 * 0.2ml
C9orf114 9号染色体开放阅读框114抗体 * 0.2ml
C9orf117 9号染色体开放阅读框117抗体 * 0.2ml
C9orf150 9号染色体开放阅读框150抗体 * 0.2ml
C9orf152 9号染色体开放阅读框152抗体 * 0.2ml
C9orf153 9号染色体开放阅读框153抗体 * 0.2ml
C6orf62 6号染色体开放阅读框62抗体 * 0.2ml
PTPN7/HePTP 非受体型蛋白酪磷7抗体 * 0.2ml
Factor IX 9抗体 * 0.2ml
APAF1(NT) 凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端） * 0.1ml
Factor X 10抗体 * 0.2ml
Factor XI 11抗体 * 0.2ml
Factor XII 12抗体 * 0.2ml
HMW Kininogen 高分子量激肽原重链抗体 * 0.2ml
alpha 2 Macroglobulin α2巨球蛋白(α-2M)抗体 * 0.2ml
GPa糖原磷酸化酶a检测试剂盒紫外分光光度法辛乙酯 natural, ≥98%, FCC甲基柏木酮 Anti-DOK2 D酪激衰减蛋白2抗体
戊乙酯 分析标准品，≥99.7% (GC)5-甲基-2-己酮 99%Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr351) 磷化D酪激衰减蛋白2抗体
戊乙酯 ≥98%, FG4-甲 99%Anti-Phospho-p56Dok2(Tyr299) 磷化D酪激衰减蛋白2抗体
香叶 97%4-甲 ≥99%, FCC, KosherAnti-Phospho-p56Dok2(Tyr142) 磷化D酪激衰减蛋白2抗体
乙香叶酯 96%麦芽 99%Anti-DPPA2 多能发育相关基因2抗体
乙叶酯 98%麦芽 99%,FCC,FGAnti-DR3/APO3 死亡受体3抗体
正己 Standard for GC,>99.5%(GC)二氢茉莉酮甲酯 96%Anti-DR4/APO2 死亡受体4抗体
正己 98%对甲氧基甲 98%Anti-Death receptor 5/DR5/CD262 肿瘤调亡/死亡受体5抗体
