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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/48样 | 可见分光光度法 | FS-01S63407 |
商品介绍：
测定意义 γ-氨基丁酸（GABA）是一种天然活性成分，广泛分布于动植物体内。γ-氨基丁酸是中枢神经系统中有效的抑制性神经递质，具有降血压、增进脑活力、营养神经细胞、保持神经安定、促进生长激素分泌和保肝利肾等作用，目前在医药和保健食品中已有广泛的应用。 测定原理： 次氯酸钠与GABA反应，产生蓝绿色产物，在640nm有最大吸光值。 需自备的仪器和用品： 分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
兔趋化因子CX3C受体1(CX3XR1)试剂盒Anti-P3 Antibody平足蛋白抗体(管内皮蛋白)
兔周期依赖性激8(CDK8)试剂盒 Anti-P2(small) Antibody蛋白磷酯-1B抗体
兔γ干扰(IFN-γ)试剂盒Anti-P3 Antibody蛋白质磷-2A抗体
兔趋化因子CC受体样蛋白1(CCRL1)试剂盒Anti-P3(P12) Antibody磷酯-2Ac抗体
兔α1抗胰糜蛋白(α1ACT)试剂盒 Anti-P4 Antibody磷化-丝裂原活化蛋白激p38抗体（P-p38 MAPK）
兔甲状腺激球蛋白(TSI)试剂盒Anti-P4 AntibodyD型-过氧化活化增生受体抗体
兔可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)试剂盒Anti-P3(P17) Antibody(PB0183)过氧化活化增生受体γ抗体（PPARγ）
兔胰腺再生蛋白4(REG4)试剂盒Anti-P3(P17) Antibody孕受体抗体
兔白介2受体α(IL-2Rα/CD25)试剂盒Anti-P4 Antibody脯羟化抗体
兔骨涎蛋白(BSP)试剂盒 Anti-P6(p18) Antibody早老蛋白-1抗体
兔精酰tRNA合成(RARS)试剂盒Anti-P6 Antibody早老蛋白-1抗体
兔过氧化物体生物合成因子2 (PEX2)试剂盒Anti-P7 Antibody(PB0397)早老蛋白-1抗体
兔靶向核糖核(TR)试剂盒Anti-P7 Antibody前列腺干抗原抗体
兔抗氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)试剂盒 Anti-P6(large) Antibody突触后密度蛋白95抗体
兔对氧磷1(PON1)试剂盒 Anti-P8 AntibodyP选择抗体
GABAγ氨基丁酸检测试剂盒可见分光光度法乙酰化组蛋白H2B抗体Human SLC38A1 ELISA Kit脯
乙酰化组蛋白H2B抗体Human SLC25A34 ELISA Kit木犀草苷
磷化组蛋白H2AX抗体Human SLC25A33 ELISA Kit款冬酮
磷化热休克蛋白27抗体Human SLC25A45 ELISA Kit独活
磷化热休克蛋白70抗体Human ATP6AP2(Renin receptor) ELISA Kit乳香
磷化热休克因子1抗体Human SLC27A2 ELISA Kit徐长卿
磷化热休克因子1抗体Human SLC25A46 ELISA Kit烟酰
磷化热休克蛋白70抗体Human SLC27A3 ELISA Kit盐阿米洛利
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
