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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/96样 | 微量法 | FS-01S63856 |
商品介绍：
测定意义 果糖-1,6二磷酸酶又称果糖1,6二磷酸酯酶，催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷，在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。 测定原理 FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷，在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下测定NADPH增加速率，即可计算FBP活性。 需自备的仪器和用品 分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
Catalase 过氧化氢抗体 * 0.2ml
Adenylate kinase 2/AK2 腺苷激1抗体 * 0.2ml
FMRP/FMR1 脆性X智力低下蛋白抗体 * 0.2ml
IFRD1 干扰相关发育调节蛋白1抗体（神经生长因子诱导蛋白PC4） * 0.2ml
PERP/p53 apoptosis effector related to PMP22 p53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体 * 0.1ml
phospho-GATA-4(ser 262) 磷化GATA结合蛋白4抗体 * 0.1ml
GPR109A/Puma gamma G蛋白偶联受体109A抗体 * 0.2ml
SCN3B 电压门控钠通道SCN3B蛋白抗体 * 0.2ml
TIS11D/ERF2 表皮生长因子反应蛋白2抗体 * 0.2ml
xCT/CCBR1 钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体 * 0.2ml
TSSC3 肿瘤抑制转移候选基因3抗体 * 0.2ml
TTI1 转录因子相互作用蛋白1抗体 * 0.2ml
WDR61 WD重复膜蛋白61抗体 * 0.2ml
RBR2/Rb2 p130 视网膜母细胞瘤样蛋白2抗体 * 0.2ml
BRCC3/BRCC36 癌易感基因复合物亚基蛋白3抗体 * 0.2ml
FBP果糖1,6二磷酸酶检测试剂盒微量法荧光PE-Cy3标记兔IgG(流式同型对照)Anti-KCNAB3 Antibody小鼠磷脂酰肌抗体IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）elisa定量检测试剂盒
(亲和纯化) 兔IgMAnti-KCNAB1 Antibody小鼠骨钙（OC/BGP）elisa定量检测试剂盒
荧光PE标记兔IgG(流式同型对照)Anti-KCNC2 Antibody小鼠PDGFA相关蛋白1（PDAP1）elisa定量检测试剂盒
荧光Cy5标记兔IgG(流式同型对照)Anti-KCNC4 Antibody小鼠纤溶-抗纤溶复合物（PAP）elisa定量检测试剂盒
荧光APC标记兔IgG(流式同型对照)Anti-KCNF1 Antibody小鼠脊髓灰质炎病受体相关蛋白2（PVRL2）elisa定量检测试剂盒
链霉亲和标记兔抗人IgGAnti-KCNG2 Antibody小鼠硒蛋白P（SEPP1）elisa定量检测试剂盒
PE标记链霉亲和Anti-KCNG3 Antibody小鼠血小板活化因子（PAF）elisa定量检测试剂盒
性磷标记链霉亲和Anti-KCNH1 Antibody小鼠白介3介导的核因子（NFIL3）elisa定量检测试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
