SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法

SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法

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2022-04-12 10:25:41
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产品简介

SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法公司正在销售的产品:减数分裂内切EME1抗体冰冻切片过氧化活性(pH7.2)染色试剂盒
68515-48-0邻二甲二异壬基酯冰冻切片过氧化活性(pH7.2超敏型)染色试剂盒
戊二酰A脱氢抗体冰冻切片过氧化活性(混合型)染色试剂盒
凤尾菇、漏斗状侧耳全组织过氧化活性染色试剂盒

详细介绍

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规格

检测方法

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SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法

50管/48样

可见分光光度法

FS-01S63690

商品介绍:

测定意义

磷是植物必需大量元素。植物主要通过根系从土壤中获取磷元素。土壤磷包括有机磷和无机磷。土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷,进一步被植物吸收利用。

测定原理

土壤经消化后提取其中无机磷,然后在酸性环境中,通过钼蓝法定磷,即可计算出无机磷含量。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计、台式离心机、可调式水浴锅,分析天平、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、蒸馏水,100目筛子。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

大鼠碳酐IX (CA9)试剂盒Human SUPT5H (Transcription elongation factor SPT5) ELISA KIT减数分裂同源蛋白DMC1抗体

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SPHOS土壤无机磷检测试剂盒可见分光光度法依莱铬红B 高纯级(氯甲基)甲基-二氯硅烷 95%Anti-GRP78/FITC  荧光标记G蛋白偶联受体78抗体IgG

铬蓝SE Biological stain(氯甲基)甲基-二氯硅烷 98%Anti-GR /FITC  荧光标记糖皮质受体抗体IgG

依斯卡合剂 AR敌草  分析标准品Anti-GPNMB/Osteoactivin/FITC  荧光标记GPNMB抗体IgG

曙红Y(水溶) Biological stainD(+)-基葡萄糖盐盐 ≥99%Anti-Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠磷化糖皮质受体抗体IgG

荧光 AR,90%γ-缩水甘油氧基氧基硅烷 97%Anti-GRB2/ASH /FITC  荧光标记生长因子受体结合蛋白2抗体IgG

柠檬铁 AR间二甲 98%Anti-GPR109A/HM74A/FITC  荧光标记G蛋白偶联受体109A抗体IgG

代正丁烷 98%肌 99%Anti-GRB10/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠生长因子受体结合蛋白10抗体IgG

亚甲基蓝 Indicator2-溴甲甲酯 99%Anti-Phospho-GRB10 (Tyr67) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠磷化生长因子受体结合蛋白10抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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