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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/96样 | 微量法 | FS-01S63888 |
商品介绍：
测定意义 果胶是一类广泛存在于植物细胞壁的初生壁和细胞中间片层的杂多糖。半乳糖醛酸是果胶酸的组成单位，也是果胶的主要成分，存在于植物的粘液、树胶和细菌多糖中。 测定原理 半乳糖醛酸在70℃下与浓硫酸反应生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸，5-甲酰基-2-呋喃甲酸与3,5-二甲基酚反应产生有色物质，在450nm下有最大吸光值。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿、恒温水浴锅、硫酸、蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
A1BG α1B糖蛋白抗体 * 0.2ml
A1CF/Apo B RNA editing protein 载脂蛋白B-mRNA编码蛋白抗体 * 0.2ml
FASTKD1 Fas活化激结构域蛋白1抗体 * 0.2ml
FASTKD2 Fas活化激结构域蛋白2抗体 * 0.2ml
FASTKD5 Fas活化激结构域蛋白5抗体 * 0.2ml
HIPK3 Fas相互作用蛋白激3抗体 * 0.2ml
MAP3K9 丝裂原活化蛋白激3K9抗体 * 0.2ml
phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266) 磷化丝裂原活化蛋白激3K9抗体 * 0.1ml
TYRO3/MER+SKY 受体酪激抗体 * 0.2ml
MLK2/MAP3K10 丝裂原活化蛋白激3K10抗体 * 0.2ml
MST4 丝/苏蛋白激MST4抗体 * 0.2ml
MAP3K14/NFkB Inducing Kinase NIK 丝裂原活化蛋白激3K14抗体 * 0.2ml
Cullin 5/CUL5 血管加压激活钙启动受体蛋白1抗体 * 0.2ml
AQP8/Aquaporin 8 水通道蛋白8抗体 * 0.2ml
SLC26A4 钠碘单独转运蛋白SLC26A4抗体 * 0.1ml
半乳糖醛酸含量检测试剂盒微量法荧光标记猪胰岛蛋白Anti-HGFAC Antibody大鼠GRB2相关的受体蛋白2（GRAP2）elisa定量检测试剂盒
荧光标记鸡卵白蛋白Anti-HGH1 Antibody大鼠饥饿（GHRL）elisa定量检测试剂盒
荧光FITC标记兔IgG(流式同型对照)Anti-HGH1 Antibody大鼠核糖体蛋白L6（RPL6）elisa定量检测试剂盒
荧光标记牛IgGAnti-HIBADH Antibody大鼠P选择（SELP）elisa定量检测试剂盒
荧光标记牛IgMAnti-HIF3A Antibody大鼠呼吸道合胞病IgM（RSV- IgM）elisa定量检测试剂盒
荧光标记鸡IgGAnti-Hip Antibody大鼠核糖核A（RNASEA）elisa定量检测试剂盒
荧光标记鸡IgMAnti-HIF3A Antibody大鼠特异性抗原2（SSFA2）elisa定量检测试剂盒
荧光标记狗IgGAnti-HIPK4 Antibody大鼠TH糖蛋白（THP）elisa定量检测试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
