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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/48样 | 微量法 | FS-01S63884 |
商品介绍：
测定意义 果胶是构成细胞初生壁和中胶层的主要成分，主要由原果胶、果胶酸甲酯和果胶酸组成。果胶中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等，是许多高等植物细胞壁中含量丰富的多糖成分，其*的物理、化学性质影响着植物源食品的口感和品质。果胶间以Ca2+桥及其他离子键、氢键、糖苷键、酯键和苯环偶联的方式交联，通过不同的抽提方法可以提取各种形式的果胶，如水溶性果胶（WSP）、离子结合型果胶（ISP）和共价结合果胶（CSP）。 测定原理： 利用带有螯合剂的碱溶液提取共价结合型果胶（CSP），采用咔唑比色法测定果胶含量。果胶水解成半乳糖醛酸，在硫酸溶液中与咔唑试剂进行缩合反应，生成物质在530 nm处有最大吸收峰。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、80％乙醇、丙酮、浓硫酸（不允许快递）、研钵和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
ADAMTS10 整合样金属蛋白与凝血10型抗体 * 0.1ml
BCAT2/BCAM 支链基转2抗体 * 0.1ml
Bcl2A1 BCL2相关蛋白A1抗体 * 0.1ml
Bcl3 B细胞瘤蛋白3抗体 * 0.1ml
HSD17B6 17-β-羟脱氢6抗体 * 0.1ml
TFF1/BCEI 癌雌诱导蛋白抗体 * 0.1ml
Galectin 1 半乳糖凝集1抗体 * 0.1ml
CENPB 着丝粒蛋白B抗体 * 0.2ml
STMN3 原癌基因18家族STMN3蛋白抗体 * 0.1ml
NPHS2/Podocin 肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体 * 0.1ml
Cofilin 肌动蛋白结合蛋白CFL抗体 * 0.1ml
EphA5/Eph receptor A5 酪蛋白激A5受体抗体 * 0.1ml
HHEX/HMPH 同源盒蛋白PRH抗体 * 0.1ml
ETS1 associated protein II/EAPII ETS1相关蛋白2抗体 * 0.1ml
TLR7 Toll样受体7抗体 * 0.1ml
CSP共价结合型果胶检测试剂盒微量法优质橡胶管(真空管) 10*13MM,5KG三基磷 98%ANti-FHIT/FITC 荧光标记抗脆性组三联体抗体IgG
四氟管 进口10*8四氟三正丁基磷 97%Anti-Fibulin 1/FITC 荧光标记抗“衰老关键蛋白”抗体IgG
四氟管 进口6*8三环己基膦四氟盐 98%Anti-Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC 荧光标记抗磷化脆性组三联体抗体IgG
碳甲乙酯 98%三异叉酮基膦 98%Anti-Fibulin-5/FITC 荧光标记抗“衰老关键蛋白”抗体IgG
十六烷基氧基硅烷 93%三(1-萘基)膦 97%Anti-FLG/FITC 荧光标记丝聚蛋白/中间丝蛋白抗体IgG
2-基-4-氯-5-磺 98%三（4-氟基）膦 98%Anti-FLIP S/L /FITC 荧光标记凋亡调节基因之一抗体IgG
3-氯-4- 97%三（4-三氟甲基）膦 99%Anti-FLIPS/FITC 荧光标记凋亡调节基因之一抗体（短型）IgG
3-氯-4- 分析标准品三（3-甲氧基基）膦 97%Anti-FN /FITC 荧光标记纤维连结蛋白抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
