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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/48样 | 可见分光光度法 | FS-01S63390 |
商品介绍:
测定意义 土壤中的铵态氮可被土壤胶体吸附,呈交换性铵状态氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,属于速效性氮素。 测定原理 土壤中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐作用,生成水溶性染料靛酚蓝,在625nm处有特征吸收峰,吸光值与铵态氮含量成正比。 自备实验用品及仪器 天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿,振荡仪。 |
样本前处理步骤:
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品:
豚鼠G蛋白偶联受体37(GPR37)联免疫试剂盒酿酒酵母Human LH (Luteinizing Hormone) ELISA Kit
豚鼠颗粒A(GzmA)联免疫试剂盒 克鲁维毕赤酵母Human REN (Renin) ELISA Kit
豚鼠前列腺E合成微粒体(PTGES)联免疫试剂盒平菇(肺形)Human CTSC (Cathepsin C) ELISA Kit
豚鼠间羟肾上腺(MN)联免疫试剂盒 地森林单胞Human C-P (C-Peptide) ELISA Kit
豚鼠GATA结合蛋白2(GATA2)联免疫试剂盒糙皮侧耳Human OxLDL (Oxidized Low Density Lipoprotein) ELISA Kit
豚鼠回肠脂肪结合蛋白6(FABP6)联免疫试剂盒苹果黑腐皮壳Human ApoA1 (Apolipoprotein A1) ELISA Kit
豚鼠窖蛋白(Cav-1)联免疫试剂盒 猪布鲁氏 生物Ⅰ型Human LN (Laminin) ELISA Kit
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豚鼠腺苷环化1(ADCY1)联免疫试剂盒 根瘤Human MMP-10 (Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit
豚鼠间隙连接蛋白40(CX40)联免疫试剂盒 白色类诺卡氏Human MMP-12 (Matrix Metalloproteinase 12) ELISA Kit
豚鼠嗜环蛋白/亲环A(CYPA)联免疫试剂盒 砖红镰孢Human MMP-13 (Matrix Metalloproteinase 13) ELISA Kit
豚鼠弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)联免疫试剂盒肠杆属Human sICAM-1/CD54 (Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1) ELISA Kit
豚鼠磷酯酰肌特异性磷脂Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)联免疫试剂盒 竹喙球Human CT (Calcitonin) ELISA Kit
豚鼠基端前脑钠(NT-proBNP)联免疫试剂盒弧Human ACTH (Adrenocorticotropic Hormone) ELISA Kit
土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法异 Plus, for HPLC, 99.9%草钴 CP,98.0%HSP-60( Heat shock protein-60) 热休克蛋白-60(抗原)
甲 电子级氧化亚钴 99.99% metals basisHSP-70 peptide 热休克蛋白-70(多肽抗原)
甲 LC-MS,≥99.9%氧化亚钴 ARalpha Adaptin/AP1 衔接蛋白α抗原
甲 色谱级+, ≥99.9%三氧化二钴 AR,99.0%ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) Caspase 激活的脱氧核糖核抑制剂(抗原)
甲 无酮,用于Romanowsky甲染色法硫钴,七水 AR,99.5%IDE, (Insulin degradation enzyme) 胰岛降解(抗原)
甲 蛋白测序级,≥99.9%氯化钴,六水 ARIGF-1 R 人胰岛样生长因子-I受体
甲 梯度色谱级, ≥99.9%正丁锆 80 wt. %正丁溶液IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5) 胰岛样生长因子结合蛋白-5(抗原)
奈喹酯 分析标准品甲 CP,98.5%Isulin 胰岛(抗原)
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。