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经销商厂商性质
上海市所在地
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/24样 | 可见分光光度法 | FS-01S63435 |
商品介绍：
测定意义 ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。 测定原理： 肌酸激酶催化肌酸和ATP反应生成磷酸肌酸，可在700nm下用磷钼酸比色法检测磷酸肌酸含量，以此反应ATP含量。 自备仪器和用品： 分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液枪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
兔III型前胶原基端原肽(PIIINP)试剂盒Anti-CDK6 Antibody蛋白质磷1G抗体（PP2Cγ）
兔腺苷脱(ADA)试剂盒 Anti-CDK6 Antibody6磷果糖激1抗体
兔生长调节致癌基因α(GROα/CXCL1/NAP3)试剂盒 Anti-CDK6 Antibody枯草溶菌转化1抑制剂抗体
兔肝因子4抗体(HPF4)试剂盒Anti-CDK8 Antibody枯草溶菌转化1抑制剂抗体
兔血管紧张转化2(ACE2)试剂盒 Anti-CDK7 Antibody蛋白质磷2调节亚基5C/PP2A-B56-γ抗体
兔α-黑色(αMSH)试剂盒 Anti-CDK7 Antibody蛋白质磷2调节亚基5D/PP2A-B56-δ抗体
兔诱导型一氧化氮合(NOS2/iNOS)试剂盒Anti-CDKN1C Antibody磷化丝/苏抗体
兔α2抗纤溶(α2-AP)试剂盒 Anti-CDK9 Antibody(PB0565)ATP钙离子转运蛋白PMCA3抗体
兔基质金属蛋白7(MMP-7)试剂盒Anti-CDKN1C AntibodyPUM1蛋白抗体
兔原钙黏15(PCDH15)试剂盒 Anti-CDKN1B Antibody核糖核结合蛋白1抗体
兔瘦(LEP)试剂盒Anti-CDO1 Antibody神经丛蛋白B2抗体
兔ADAM金属肽含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)试剂盒 Anti-CDR2 Antibody磷化p53结合蛋白1抗体
兔Dickkopf 相关蛋白2(DKK2)试剂盒 Anti-CEACAM5 AntibodyPDZ结构域蛋白GOPC抗体
兔卵泡抑(FST)试剂盒 Anti-CDR2 Antibody转录因子Pax6抗体
兔去唾液糖蛋白受体1(ASGR1)试剂盒Anti-CEACAM5 Antibody多型性腺瘤基因样蛋白1抗体
ATP含量检测试剂盒可见分光光度法硝铝,九水 99.99% metals basis二氢吲哚 99%ECF ELISA Kit 大鼠嗜粒趋化因子
硝铝 九水合物 ACS, ≥98%吲哚 CP，>98.5% (GC)EG-VEGF ELISA Kit 大鼠腺来源的血管内皮生长因子
磷铝 CP异喹啉羧 98%1,3- BetaD-Glu ELISA Kit 大鼠1,3-βD葡葡糖苷
草铵 AR,99.8%1-甲基-3-吲哚 97%CD30 ELISA Kit 大鼠CD30分子
草铵 CP,99.5%2-甲基吲哚啉 99%E-Cad ELISA Kit 大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白
草铵 GR,99.8%吲哚-3-羧甲酯 99%BTC ELISA Kit 大鼠β
草铵 99.997% metals basis3-甲基喹啉 98%ANG-2 ELISA Kit 大鼠血管生成2
草铵 ACS, ≥99% N-甲基二 98%ANG-1 ELISA Kit 大鼠血管生成1
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
