酸性蛋白酶检测试剂盒可见分光光度法-上海抚生实业有限公司手机版

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产品属性：

产品名称	规格	检测方法	货号
酸性蛋白酶检测试剂盒可见分光光度法	50管/24样	可见分光光度法	FS-01S63508

商品介绍：

测定意义

ACP是一种在酸性环境下催化蛋白质水解的酶。该酶主要用于酒精发酵、啤酒酿造、毛皮软化、果酒澄清、酱油酿造、饲料等。

测定原理：

酸性条件下，ACP催化酪蛋白水解产生氨酸；在碱性条件下，氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；钨蓝在680nm有特征吸收峰，通过测定其吸光度增加，来计算ACP活性。

自备仪器和样品：

水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、0.5 mL EP管和蒸馏水。

样本前处理步骤：
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

下列是公司正在出售的产品：

锰超氧化物歧化小鼠CD20分子Mn Super Oxidase Dimutase

C-Mer原癌基因酪激大鼠血小板衍生生长因子BBC-Mer Proto Oncogene Tyrosine Kinase

1-磷鞘胺受体1小鼠CD14分子Sphingosine 1 Phosphate Receptor 1

1-磷鞘胺受体2大鼠胃蛋白Sphingosine 1 Phosphate Receptor 2

1-磷鞘胺受体3鼠嗜粒趋化因子Sphingosine 1 Phosphate Receptor 3

鞘激2小鼠神经生长因子Sphingosine Kinase 2

胰岛样生长因子结合蛋白7腺来源的血管内皮生长因子Insulin-like growth factor-binding protein 7

尿苷二磷葡萄糖脱氢大鼠UDP-glucose dehydrogenase

血小板衍生生长因子大鼠卵清蛋白特异性IgEPlatelet-Derived Growth Factor

成纤维细胞生长因子小鼠神经生长因子3fibroblast growth factor-

白细胞蛋白3睫状神经营养因子Proteinase-3

延胡索水化, 线粒体CD30分子Fumarate hydratase, mitochondrial

成纤维细胞生长因子9大鼠C型钠尿肽fibroblast growth factor 9

γ-谷酰转肽小鼠神经生长因子4γ-glutamyl transpeptidase

铁蛋白大鼠α谷胱S转移ferritin
酸性蛋白酶检测试剂盒可见分光光度法原乙三乙酯 97.0%丁基三氯化锡 95%Anti-HAI-1/FITC 荧光标记肝生长因子激活物抑制因子抗体IgG

乙二 98%泰洛星效价potency: ≥800 units/mg tylosinAnti-HBA1/FITC 荧光标记人类血红蛋白α1抗体IgG

乙二分析标准品,≥99.5% (GC)右旋龙脑 98%Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT 荧光标记DcR1抗体IgG

乙二 standard for GC, ≥99.5% (GC)右旋龙脑分析标准品，用于萜烯分析Anti-HBME-1 /FITC 荧光标记间质HBME1蛋白抗体IgG

乙二 99%松香 75%Anti-DcR2/CD264 /FITC 荧光标记抗诱捕受体2抗体IgG

聚乙二单甲均分子量750 β-蒎烯 98%Anti-DcR3/FITC 荧光标记抗诱捕受体3抗体IgG

O113278-500ml OP-10乳化剂α-蒎烯 98%Anti-HBV/pre S1/S2 protein /FITC 荧光标记抗乙肝病pre S1/乙肝病pre S2抗体IgG

聚平均分子量 400松节 ARAnti-HCCR-1/FITC 荧光标记人基因/bri3结合蛋白抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

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