TPP海藻糖6磷酸酯酶检测试剂盒微量法-上海抚生实业有限公司手机版

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产品属性：

产品名称	规格	检测方法	货号
TPP海藻糖6磷酸酯酶检测试剂盒微量法	100管/48样	微量法	FS-01S63603

商品介绍：

测定意义

海藻糖是功能性低聚糖，具有非还原性、保湿性、热酸稳定性、抗冻结性等特性，是细胞在不良环境条件下产生的一种重要的抗逆应激物之一，它对生物大分子和生物体组织有着非特异性的保护作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麦芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的关键途径之一。

测定原理：

TS催化麦芽糖产生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麦芽糖为葡萄糖，通过葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖含量，按照麦芽糖减少的量表示海藻糖合酶活性。

需自备的仪器和用品：

分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样本前处理步骤：
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

下列是公司正在出售的产品：

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绳状篮状Canine RANTES (Regulated On Activation, Normal T-Cell Expressed and Secreted) ELISA Kit

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TPP海藻糖6磷酸酯酶检测试剂盒微量法正 CP,98.5% 乙基黄原 AR，95%Anti-PILR beta PILR beta抗体

聚乙烯吡咯烷酮平均分子量 8000, K16-18乙基黄原 98%Anti-PIM1 前病整合位点蛋白1抗体

三氯乙烯 CP,98.5%2-基嘧 98%Anti-Phospho-PIM1（Tyr218）磷化前病整合位点蛋白1抗体

1,2,3,4-四氢萘 CP2-(3-氯氧基) 98%Anti-PIRH2 泛连接抗体

1,2,3,4-四氢萘 AR，97%1-甲酰 99%Anti-Pin1 肽基脯酞顺反异构Pinl抗体

1,2,3,4-四氢萘 Standard for GC, ≥99.5% (GC)3-吡甲 98%Anti-Phospho-Pin1 (Ser16) 磷化肽基脯酞顺反异构Pinl抗体

1,2,3,4-四氢萘 >98.5%(GC)反-玉米 98%Anti-PIWIL1 piwi样1蛋白抗体

1,2,3,4-四氢萘分析标准品，≥99.5% (GC)偏钒铵 CP，98%Anti-PKA 蛋白激A抗体
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时，要使底物避光保存。

6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

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