链霉菌 PCR Mix 6100 次运输使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
链霉菌 PCR Mix 6100 次运输产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。
链霉菌 PCR Mix 6100 次运输DNA 扩增效率下降；
温度低产量高，但过低可造成引物与模板 错配，非特异性产物增加。合适的退火温度一般在 45~68℃之间。设置特定反应的 适退火温度，可根据引物的（G+C）%含量进行推测，一般实验中退火温度比扩增引 物的熔解温度 Tm 低 5℃，退火时间一般为 30~60 秒，足以使引物与模板之间*结 合，长时间退火没有必要。
Prostaglandin F2α methyl ester （10 mg）     9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， methyl ester； PGF2α methyl ester； Prostaglandin F2α methyl ester

GMP （sodium salt） （5 mg）     Dibutyryl Guanosine 3’,5’-cyclic monophosphate； N-（1-oxobutyl）-cyclic 3’,5’-（hydrogen phosphate） 2’-butanoate guanosine, monosodium salt

二水以儿按四乙酸二钠（1KG）     Na2 EDTA， 2H2O ， 6381-92-6； ≥99%

Suc-AAPF-pNA （25 mg）     N-（3-carboxy-1-oxopropyl）-L-alanyl-L-alanyl-L-prolyl-N-（4-nitnophenyl）-L-phenylalaninamide； Succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitnoanilide； Suc-AAPF-pNA

7（Z），11（Z）-Nonacosadiene （10 mg）     （7Z，11Z）-nonacosadiene； 7（Z），11（Z）-Nonacosadiene

N-[4-[（2R，4R，6S）-4-[[（4，5-Diphenyl-2-oxazolyl）thio]methyl]-6-[4-（hydroxymethyl）phenyl]-1，3-dioxan-2-yl]phenyl]-N’-hydroxyoctanediamide     Tubacin
FFA Assay Cofactor Mixture 1 （1 ea）     FFA Assay Cofactor Mixture 1

*标记*基化组蛋白H3K27多肽     Biotinylated Trimethyl Histone H3K27 Peptide （100 ul）

Tamoxifen （10 g）     2-[4-[（1Z）-1，2-diphenyl-1-buten-1-yl]phenoxy]-N，N-dimethyl-ethanamine； Tamoxifen

4-Fluorobuphedrone （hydrochloride） （50 mg）     4-FBP； 1-（4-fluorophenyl）-2-（methylamino）butan-1-one, monohydrochloride

Fluorouracil （10 g）     5-fluoro-2，4（1H，3H）-pyrimidinedione； NSC 19893|Ro 2-9757|U-8953； Fluorouracil

PtdIns--4,5)-P2 -1,2-dihexanoyl) -sodium salt) (5 mg)     DHPI-4,5-P2|Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate C-6, PtdIns--4,5)-P2 -1,2-dihexanoyl) -sodium salt), 1-(1,2-dihexanoylphosphatidyl)inositol-4,5-bisphosphate, trisodium salt
Cell-Based PMA （1 mM） （1 ea）     Cell-Based PMA （1 mM）

6-Azidohexanoic Acid （250 mg）     Click Tag

2，4-Difluororesorcinol     2，4-Difluororesorcinol

CAY10581 （1 mg）     （±）3，4-dixy7no-3-xy7noxy-2，2-dimetxyl-4-[（pxenylmetxyl）amino]-2H-naphtho[2，3-b]pyran-5，10-dione； CAY10581

Palmitoyl N-Isopropylamide （10 mg）     N-isopropyl-hexadec*； PIA； Palmitoyl N-Isopropylamide

（S）-8-chloro-2-（pyrrolidin-2-yl）benzofuro[3，2-d]pyrimidin-4（3H）-one     BMS-863233 xy7nochloride
改良马丁琼脂培养基250g用于生物制品霉菌无菌检验

*测定用培养基 100(g) incubation media *测定用培养基 100(g)

明胶培养基 Gelatin Medium 250克 细菌明胶液化试验

马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌计数(GB标准)incubationmedia马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌计数(GB标准)

低营养V-B培养基(底层) 250g 用于鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)
念珠菌显色培养基l用于白色念珠菌分离和鉴定

溴甲酚紫葡萄糖肉汤 250(g) incubation media 溴甲酚紫葡萄糖肉汤 250(g)

李斯特氏菌显色培养基 1000ml/瓶 用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌

*测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中*和*测定incubationmedia*测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中*和*测定

PolymyxinB
链霉菌 PCR Mix 6100 次运输葡萄糖铵培养基2300g用于鉴别细菌利用铵盐作为*氮源并分解葡萄糖的试验。

4321-prf UCM-prf 尿道上皮细胞培养基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮细胞培养基 500 ml

胰酪胨大豆琼脂培养基(TSA) 300ml/袋*10 用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测

叠氮葡萄糖肉汤250g用于链球菌增菌培养

YNBMedium

链霉菌 PCR Mix 6100 次运输变性温度与时间：
模板变性温度是决定 PCR 反应中双链 DNA 解链的温度，达不到变 性温度就不会产生单链 DNA 模板，PCR 也就不会启动。变性温度低则变性不*， DNA 双链会很快复性，因而减少产量。变性温度太高，又会影响酶的活性。一般情况 下可设为 94℃ 20~30 秒，高温时间应尽量缩短，以保持耐热 DNA 聚合酶的活力， 高变性温度不宜超过 95℃。 退火温度与时间：退火温度决定 PCR 特异性与产量。温度高特异性强，但过高则引物 不能与模板牢固结合