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古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次图片产品及特点:
易错 PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性,在一定条件下(如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在)能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法,则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下:本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发,本产品具有下列特点:
1. 即开即用,十分简单方便,尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化,突变率稳定,突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% (±0.13%),详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单,但如果在 PCR 引物中设计位点,则可使产物克隆到表达载体,也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可,使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物,对于 1kb 以上的产物,建议分段扩增。
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次图片变性温度与时间:
模板变性温度是决定 PCR 反应中双链 DNA 解链的温度,达不到变 性温度就不会产生单链 DNA 模板,PCR 也就不会启动。变性温度低则变性不*, DNA 双链会很快复性,因而减少产量。变性温度太高,又会影响酶的活性。一般情况 下可设为 94℃ 20~30 秒,高温时间应尽量缩短,以保持耐热 DNA 聚合酶的活力, 高变性温度不宜超过 95℃。 退火温度与时间:退火温度决定 PCR 特异性与产量。温度高特异性强,但过高则引物 不能与模板牢固结合.
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次图片DNA 扩增效率下降;
温度低产量高,但过低可造成引物与模板 错配,非特异性产物增加。合适的退火温度一般在 45~68℃之间。设置特定反应的 适退火温度,可根据引物的(G+C)%含量进行推测,一般实验中退火温度比扩增引 物的熔解温度 Tm 低 5℃,退火时间一般为 30~60 秒,足以使引物与模板之间*结 合,长时间退火没有必要。
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次图片使用方法:
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例,如果反应体系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中,加入下列成分:易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自备,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR(循环数与突变率的关系见下表),然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件,一般可以先尝试下面的 PCR 条件: PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次(见注) 72℃ 1 分钟注:易错 PCR 一般不需要热启动,也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
Prostaglandin F2α (10 mg) 9α,11α,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; Dinoprost|PGF2α; Prostaglandin F2α
Lofexidine (hydrochloride) (500 mg) 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole, monohydrochloride
柠檬酸(25GM) Citric Acid, 77-92-9; MW 192.12
Clenbuterol (hydrochloride) (100 mg) 4-amino-3,5-dichloro-α-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methyl]-benzenemethanol, monohydrochloride; NAB 365|Ventipulmin; Clenbuterol (hydrochloride)
7(Z)-Tricosene (1 mg) 7Z-tricosene; 7(Z)-Tricosene
2-(N-benzyl-4-methoxyphenylsulfonamido)-5-((diethylamino)methyl)-N-hydroxy-3-methylbenzamide MMP-9 Inhibitor
FFA Assay Cofactor 3 (15 mg) FFA Assay Cofactor 3
二甲基化组蛋白H3K27多肽 Dimethyl Histone H3K27 Peptide (200 ul)
FTY720 phenoxy-biotin (1 mg) 2-amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-1,3-propanediol-N-biotinoyl-1,5-diampentane; FTY720 phenoxy-biotin
3,4-EDMA (hydrochloride) (10 mg) 3,4-Ethylenedioxy-N-methylamphetamine; 1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]7ioxin-6-yl)-N-methylpropan-2-amine, monohydrochloride
Z-DEVD-FMK (5 mg) N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester; Z-DEVD-FMK
PtdIns--1,2-dipalmitoyl) -ammonium salt) (5 mg) DPPI|Phosphatidylinositol C-16, PtdIns--1,2-dipalmitoyl) -ammonium salt), 1-(1,2-dihexadecanoylphosphatidyl)inositol, monoammonium salt
Prostaglandin E2 Express AChE Tracer (100 dtn) PGE2 EIA Express Tracer; Prostaglandin E2 Express AChE Tracer
5-Azidopentanoic Acid (100 mg) 5-Azidovaleric acid|Click Tag
yenine 5。5炔烃 [相当于Cy5。5炔烃] yenine 5。5 alkyne [equivalent to Cy5。5 alkyne]
Butaprost (free acid) (5 mg) 9-oxo-11。alpha。,16S-dixy7noxy-17-cyclobutyl-prost-13E-en-1-oic acid; 15-deoxy-16S-xy7noxy-17-cyclobutyl PGE1|(±)-15-deoxy-16S-xy7noxy-17-cyclobutyl PGE1; Butaprost (free acid)
Arachidonoyl Cyclopropylamide (50 mg) N-cyclopropyl-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide; ACPA; Arachidonoyl Cyclopropylamide
6-N-[2-[[4-(2,4-dichloropxenyl)-5-imidazol-1-ylpyrimidin-2-yl]amino]etxyl]-3-nitnopyridine-2,6-diamine; CT 98014 CHIR-98014
野生酵母培养基250g用于野生酵母计数培养
亚利桑那琼脂(SA) 100(g) incubation media 亚利桑那琼脂(SA) 100(g)
IMDM培养基 IMDM 10升 BR
缓冲李氏菌增菌肉汤基础250用于李氏菌的增菌培养(MercK标准)incubationmedia缓冲李氏菌增菌肉汤基础250用于李氏菌的增菌培养(MercK标准)
SkirrowAgarBase,Modified
基酸脱羧酶试验基础培养基22090250g供鉴别肠道菌属能否产生基酸脱羧酶用
7221-prf PADM-prf 前脂肪细胞分化培养基 500 ml incubation media 7221-prf PADM-prf 前脂肪细胞分化培养基 500 ml
BrilliantGreenLactoseBileBroth
亚碲酸钠肉汤培养基基础250g用于*的增菌培养。每培养基需另加入钠1ml
STAA培养基 250g 用于热死环丝菌的分离培养。
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次图片明胶培养基(营养明胶)22250供测定细菌液化明胶使用
4801-prf NPCM-prf 髓核细胞培养基 500 ml incubation media 4801-prf NPCM-prf 髓核细胞培养基 500 ml
沙氏葡萄糖液体培养基 300ml/袋*10 用于药品抑菌剂效力检测中真菌检测
*检验检验培养基
Medium-sulfurbacteria