真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次价格使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次价格产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。
真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次价格DNA 扩增效率下降；
温度低产量高，但过低可造成引物与模板 错配，非特异性产物增加。合适的退火温度一般在 45~68℃之间。设置特定反应的 适退火温度，可根据引物的（G+C）%含量进行推测，一般实验中退火温度比扩增引 物的熔解温度 Tm 低 5℃，退火时间一般为 30~60 秒，足以使引物与模板之间*结 合，长时间退火没有必要。
Prostaglandin F2α （1 mg）     9α，11α，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； Dinoprost|PGF2α； Prostaglandin F2α

Lofexidine （hydrochloride） （250 mg）     2-[1-（2,6-dichlorophenoxy）ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole, monohydrochloride

活性炭（500GM）     Charcoal， Activated & Acid Washed， 7440-44-0

Clenbuterol （hydrochloride） （10 mg）     4-amino-3，5-dichloro-α-[[（1，1-dimethylethyl）amino]methyl]-benzenemethanol， monohydrochloride； NAB 365|Ventipulmin； Clenbuterol （hydrochloride）

8-methyl Nonanoic Acid （1 g）     8-methyl Nonanoic Acid； Isocapric Acid； 8-methyl Nonanoic Acid

N-（2，2，2-trichloro-1-（3-quinolin-8-lthioureido）ethyl）cinnamamide； SAL； eIF-2α Inhibitor     Salubrinal
FFA Assay Cofactor 2 （1 ea）     FFA Assay Cofactor 2

二甲基化组蛋白H3K27多肽     Dimethyl Histone H3K27 Peptide （100 ul）

DEPMPO-biotin （50 ug）     N-[3-[[5-[（3aS，4S，6aR）-hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3，4-d]imidazol-4-yl]-1-oxopentyl]amino]propyl]-[（2S，3R）-2-（diethoxyphosphinyl）-3，4-dihydro-2-methyl-1-oxido-2H-pyrrol-3-yl]methyl ester-carbamic acid； DEPMPO-biotin

Benzydamine （5 mg）     N,N-dimethyl-3-[[1-（phenylmethyl）-1H-indazol-3-yl]oxy]-1-propanamine

Z-DEVD-FMK （1 mg）     N-[（phenylmethoxy）carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[（1S）-3-fluoro-1-（2-methoxy-2-oxoethyl）-2-oxopropyl]-L-valinamide， 1，2-dimethyl ester； Z-DEVD-FMK

5α-hydroxy-6-keto Cholesterol (50 mg)     Cholestane-6-oxo-3β,5α-diol|6-Oxo-3,5-diol, 5α-hydroxy-6-keto Cholesterol, 3.beta.,5.alpha.-dihydroxy-cholestan-6-one
Human Plasma （500 dtn）     Human Plasma

BRD32048 （500 ug）     N2-（4-metxoxypxenyl）-6-（1-piperidinylmetxyl）-1,3,5-triezine-2,4-diamine

yenine 5。5叠氮化物 [相当于Cy5。5叠氮化物]     yenine 5。5 azide [equivalent to Cy5。5 azide]

Butaprost （free acid） （10 mg）     9-oxo-11。alpha。，16S-dixy7noxy-17-cyclobutyl-prost-13E-en-1-oic acid； 15-deoxy-16S-xy7noxy-17-cyclobutyl PGE1|（±）-15-deoxy-16S-xy7noxy-17-cyclobutyl PGE1； Butaprost （free acid）

Arachidonoyl Cyclopropylamide （5 mg）     N-cyclopropyl-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； ACPA； Arachidonoyl Cyclopropylamide

4，4-Difluoro-8-（4-ethynylpxenyl）-1，3，5，7-tetrametxyl-4-bora-3a，4a-diaza-s-indacene     BODIPY-Acetylene Reagent
ColumbiaMedium

亚利桑那菌琼脂(SA) Salmonella Arizona Agar 用于亚利桑那沙门氏菌的选择性分离(SN标准)

小麦胚芽粉 Wheat gern powder 500克 BR

布氏琼脂250g/瓶用于弯曲菌、布鲁氏菌属分离incubationmedia布氏琼脂250g/瓶用于弯曲菌、布鲁氏菌属分离

EndoAgar
AgarmediumO(Baird-Parkeragar)

BAIRD-PARKER 贝尔德-帕克琼脂/葡萄状球菌选择培养基 incubation media BAIRD-PARKER 贝尔德-帕克琼脂/葡萄状球菌选择培养基

溴化十六烷基*铵琼脂培养基 250g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版)

亚碲酸钾血琼脂基础PotassiumluriteBloodAgarBase用于白喉杆菌的分离培养

双歧杆菌琼脂培养基 250g 用于双歧杆菌的分
真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次价格氧化*胺培养基250g用于分解

50010 琼脂粉 BR 250 g 培养基凝固剂 incubation media 50010 琼脂粉 BR 250 g 培养基凝固剂

酮丛毛单胞菌 反硝化细菌 支/瓶

LBBroth(Miller)

YPDAMedium

真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次价格变性温度与时间：
模板变性温度是决定 PCR 反应中双链 DNA 解链的温度，达不到变 性温度就不会产生单链 DNA 模板，PCR 也就不会启动。变性温度低则变性不*， DNA 双链会很快复性，因而减少产量。变性温度太高，又会影响酶的活性。一般情况 下可设为 94℃ 20~30 秒，高温时间应尽量缩短，以保持耐热 DNA 聚合酶的活力， 高变性温度不宜超过 95℃。 退火温度与时间：退火温度决定 PCR 特异性与产量。温度高特异性强，但过高则引物 不能与模板牢固结合