硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒微量法
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒微量法
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒微量法
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒微量法

硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒微量法

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-08-15 17:49:21
266
属性:
货号:BJ-0161131-1;
>
产品属性
货号
BJ-0161131-1
关闭
上海邦景实业有限公司

上海邦景实业有限公司

初级会员9
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒微量法公司正在销售的产品:二化组蛋白H3K4抗体Goat rat IgG/HRP 辣根过氧化物标记羊抗大鼠IgG
二化组蛋白H3K9抗体Goat Guinea IgG/HRP 辣根过氧化物标记羊抗豚鼠IgG
143-18-0油钾细胞乙化组H4染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒
芦竹:87-52-5组织乙化组H4染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒
6

详细介绍

产品简介:

产品名称:硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒微量法
规格:100管/96样
货号:BJ-0161131-1

检测方法:微量法

产品分类:其它系列

贮存温度:2~8℃。

本试剂盒保质期:6个月
本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。

商品介绍:

测定意义:

TPX属于过氧化物酶家族,在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用,功能与GPX类似,也是gu胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内,如酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫、细菌和古细菌,在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。

测定原理:

TPX催化H2O2氧化二硫苏糖醇(DTT),H2O2的吸收波长为240nm,通过测定240nm吸光度的下降速率,通过对照减去过氧化氢酶(CAT)催化分解的H2O2,即可计算出TPX活性。因此,本试剂盒可以同时测定样品TPX和CAT活性。

自备仪器和用品:

低温离心机、水浴锅、可调节移液器、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100管/48样 

操作步骤:

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

Verprolin同源结构域包含蛋白3抗体大肠杆菌属包涵体大量纯化试剂盒2次规格

信号通路Wnt11抗体沼泽微杆菌小鼠抗 His 标签单抗100μL

信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体吸水链霉菌灰色变种液体样品蛋白纯化回收试剂盒50 次规格

WW结构域E3泛su连接酶1抗体饮料  亮蓝、红细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次

WD重复蛋白16抗体福氏嗜冷杆菌植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 30 次

an酸缺陷型蛋白激酶1抗体橄榄假丝酵母考马斯亮蓝 G-25010g规格

磷酸化WEE1蛋白抗体金针菇(毛柄金钱菌、冬菇)昆虫裂解液50mL

Wnt信号抑制因子1抗体迂回壳囊孢菌EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级10mL

结缔组织生长因子样蛋白抗体米黄丝膜菌卵白蛋白标准品,2mg/mL1mL

原癌基因wnt7a蛋白抗体慢生根瘤菌糖蛋白蛋白纯化试剂盒50 次规格

信号通路WNT10A抗体北里胞菌一站式 MBP 标签蛋白纯化套装20 次规格

信号通路Wnt5a抗体摩加夫芽胞杆菌脂蛋白纯化试剂盒50 次

p21调控蛋白WISP39抗体枯草芽孢杆菌细菌膜蛋白质微量提取试剂盒50 次

野生型P53诱导基因1抗体小孢根霉须状变种表面蛋白分离试剂盒8次规格

心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体紫盖蜜环菌土霉su盐酸盐溶液 ,100mg/mL10mL
硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒微量法白调节su(LR)试剂盒 Anti-DLG4 Antibody(PB0859)视黄脱氢酶13

肥大类胰蛋白mei(MCT)试剂盒Anti-DLL1 Antibody环指蛋白75

髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)试剂盒Anti-DLL3 AntibodyRIT1蛋白

雷帕霉su靶蛋白(mTOR)试剂盒 Anti-DLL4 Antibody环指蛋白19B

葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)试剂盒 Anti-DMRT1 Antibody胰岛β生长因子

纽蛋白(VCL)试剂盒Anti-DNAJA2 Antibody环指蛋白149

sub-561(CYB561)试剂盒 Anti-DMD Antibody(PB0292)心脏蛋白磷酸酶1结合蛋白/环指蛋白158


上一篇:进口ELISA检测原理是什么? 下一篇:质粒纯化需要注意的要点有哪些呢?
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话: