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在皮克水平下检测炎性细胞因子

时间:2021-07-02      阅读:31

传统的 ELISA ( 酶联免疫吸附实验 ) 方法使用辣根过氧化物酶 (HRP) 底物3, 3’ , 5, 5’ -四甲基联苯胺 (TMB) 通常无法检测低丰度分 析 物 , 例 如 炎 性 细 胞 因 子 。 S w o r d Diagnostics 公司开发出新一代 ELISA 检测技术-Sword ELISA Booster,可直接替代作为金标准的传统 ELISA 检测试剂,将灵敏度提升 30 倍。

Sword ELISA Booster 通过加入专有的检测试剂来进行免疫化学测定。Sword 分子在辣根过氧化物酶 (HRP) 存在下转化为共振拉曼活性底物,共振拉曼信号则在微孔读板机上检测。由于在低浓度下有着*水平的酶/底物相互作用,产生出更多的共振拉曼活性分子,从而增强了实验的性能表现。与传统 ELISA 检测试剂相比,这一实验具有更高灵敏度、更低 CV 值和更少噪音。

这里,我们使用 Sword ELISA Boosters 实验在 Molecular Devices 公司 SpectraMax®iD3、i3x 和 M5 多功能微孔读板机的荧光模式下检测炎性细胞因子 TNF-α 和 IL-1β。在上述三台读板机上分别检测浓度低至pg/mL 的这两种待测物。
 

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