CCCP(50mM) 细胞凋亡诱导剂
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2022-05-09 12:25:46
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产品简介

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详细介绍

中文名称:CCCP(50mM) 细胞凋亡诱导剂

英文名称:

产品规格:100μl

货号:FS-X9633

产品介绍:

本品是溶于DMSO的CCCP溶液,浓度为50mM,体积为100μl(相当于1mg的总量),常用作一种阳性对照来诱导细胞凋亡,并配合线粒体膜电位检测探针JC-1或者JC-10来进行相关研究。

CCCP,即Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone,一种质子载体(H+ ionophore),是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂,促使线粒体内膜对H+产生通透性,导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失,诱导凋亡发生。也可作用于叶绿体膜,抑制光合作用;CCCP还可抑制内质网-高尔基体(ER-Golgi)之间的蛋白转运,高亲和力结合细胞色素氧化酶。

CCCP还具有其他功能:

1)在牛蛙交感神经方面的实验表明,CCCP 可增强促黄体生成素释放激素的释放;

2)作为一种质子导体在葡萄糖存在的情况下影响E.coli 细胞活性;

3)对细胞内钙水平的各种调节效应;

4)抑制脂肝酶的分泌;

5)部分抑制pH梯度活化的Cl-摄取以及刷状缘膜的Cl-/Cl-交换等。

储存条件:-20℃,有效期12个月

培养操作步骤:

1.公司仅用于科研用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

细胞外信号调节激mei2(ERK2)检测试剂盒  forExtracellularSignalRegulatedKinase2(ERK2)    

核因子κB受体激活因子配基(RANκL)检测试剂盒  forReceptorActivatorOfNuclearFactorKappaBLigand(RANkL)    

RAD51同源物(RAD51)检测试剂盒  forRAD51Homolog(RAD51)    

an-N-jia基转移mei(HNMT)检测试剂盒  forHistamine-N-Methyltransferase(HNMT)    

唾液suan转移mei7E(SIAT7E)检测试剂盒  forSialyltransferase7E(SIAT7E)    

血小板激活因子乙酰水解mei2(PAFAH2)检测试剂盒  forPlateletActivatingFactorAcetylhydrolase2(PAFAH2)    

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测试剂盒  forMacrophageMigrationInhibitoryFactor(MIF)    

jia基多巴1α(MEP1α)检测试剂盒  forMeprinAAlpha(MEP1a)    

肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)检测试剂盒  forTumorNecrosisFactorReceptorSuperfamily,Member1A(TNFRSF1A)    

促生长激su释放激su(GHRH)检测试剂盒  forGrowthHormoneReleasingHormone(GHRH)    

分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)检测试剂盒  forSecretedFrizzledRelatedProtein5(SFRP5)    

矢车菊δ2(CENTδ2)检测试剂盒  forCentaurinDelta2(CENTd2)    

突触囊泡蛋白Ⅻ(SYT12)检测试剂盒  forSynaptotagminXII(SYT12)    

Ⅰ型胶原α2(COL1α2)检测试剂盒  forCollagenTypeIAlpha2(COL1a2)    

蛋白二硫键异构mei(PDI)检测试剂盒  forProteinDisulfideIsomerase(PDI)    

氨基端前脑钠su(NT-ProBNP)检测试剂盒  forN-TerminalProBrainNatriureticPeptide(NT-ProBNP)    

ben丙氨suan羟化mei(PAH)检测试剂盒  forPhenylalanineHydroxylase(PAH)    
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