我司供应的elisa进口试剂盒免费代测，全程ELISA试剂盒实验技术指导，免费代做实验，索取产品说明书。
规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CM-H019人前列腺上皮细胞*培养基100mL硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑质量规格：>99%,BRFenticonazole Nitrate

HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-苄基D-谷氨酸质量规格：0.981-Benzyl D-Glutamate

胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解缓冲液) 1mL丙二酸(AR)质量规格：>99.5%,ARMalonate

Tca-8113-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人舌鳞癌细胞 Tca-8113-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS氯化锰四水质量规格：>98%Manganese (II) chloride, tetrahydrate

IL13 Protein Mouse 重组小鼠 IL13 / ALRH 蛋白干酪素质量规格：BRCasein
小鼠海马趾星形胶质细胞(MA-h)(5×105)生物蝶呤-d3质量规格：美国进口Biopterin-d3

人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0(6R)-四氢-L-硫酸生物蝶呤-d3(非对映)质量规格：美国进口(6R)-Tetrahydro-L-biopterin-d3 Sulfate(Mixture of Diastereomers)

小鼠前胃癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP 小鼠晶状体上皮细胞*培养基 100mL(6S)-四氢-L-二硫酸生物蝶呤质量规格：美国进口(6S)-Tetrahydro-L-biopterin Disulfate

EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 Rattus(6S)-四氢-L-硫酸生物蝶呤质量规格：美国进口(6R)-Tetrahydro-L-biopterin Sulfate

GLA Others Human 人 GLA / Alpha-galactosidase A 人细胞裂解液 (阳性对照) 7,4'-二羟基黄酮（标准品）质量规格：供含量测定用7,4'-DIHYDROXYFLAVONE
HDLEC Pellet 人类皮肤管内皮细胞团块(少年者) > 1 mio.cells 少突胶质前体细胞生长添加物OPCGS4,7-二本基邻咯啉，英文名或英文缩写：Bathopxenanthroline，级别：CP，97%，规格：100毫克

CL-0332Dami(人巨核细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×22’-脱氧鸟苷 2'-Dqoxygucnosinq monohydrctq 961-07-9

IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A CHO细胞裂解液 (阳性对照) BCIP，英文名或英文缩写：INT Substrate solution，级别：CP，98%，规格：5毫克

人内皮细胞总RNAHLEC NA二扶化镍，英文名或英文缩写：Nickel(II) fluoride tetrahydrate，级别：CP，47%，规格：25克

雪羊皮肤细胞;SSHS1 大鼠雪旺细胞，RSC96细胞 Ca761细胞，615小鼠癌瘤株592-41-61-己1;丁基1-Hexene;Hexylene;Butyletxylene
小鼠糖蛋白130(gp130)elisa进口试剂盒人心肌细胞RNAHCM miRNA5 μg黄芪多糖(68%)2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole质量规格：>68%

兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF 肺癌细胞，A549[A-549]细胞 145-2C11细胞，仓鼠/小鼠杂交瘤细胞黄芪多糖(50%)2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole质量规格：>50%

人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2黄芪多糖(30%)2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole质量规格：>30%

HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-奎宁环酮盐酸盐3-Quinuclidinone HCl质量规格：>98%

人脐带间充质干细胞裂解物HUMSCL伊索拉定Irsogladine质量规格：≥99%,BR
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。