豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa进口试剂盒
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豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa进口试剂盒
豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa进口试剂盒

48T/96T豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa进口试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-02-02 19:33:12
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上海邦景实业有限公司

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产品简介

豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa进口试剂盒检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

详细介绍

我司供应的elisa进口试剂盒免费代测,全程ELISA试剂盒实验技术指导,免费代做实验,索取产品说明书。
规格:96T/48T
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
试剂盒种属:羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

产品名称英文 名称货号
豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa进口试剂盒Guinea pig interleukin 12 (IL-12/P70) ELISA KitBJ-G9511


备试剂与收集血样:
1.  收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反复冻融。
2.  标准品液配制:使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管,管加标本稀释液 900ul ,第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反复作对倍稀释,从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4.  洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备:
ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
 

人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒 Human Keratinocyte Growth Factor,KGF ELISA Kit 96T/48T
人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 Human Platelet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISA Kit  96T/48T
人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒 Human lymphotactin,Lptn/LTN ELISA Kit 96T/48T
人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒 Human Interferon α,IFN-α ELISA Kit 96T/48T
人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒 human Interleukin 27,IL-27 ELISA Kit  96T/48T
人白介素23(IL-23)ELISA试剂盒 Human Interleukin 23,IL-23 ELISA Kit  96T/48T
人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒 Human Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 96T/48T
人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 Human Interleukin 17,IL-17 ELISA Kit  96T/48T
人白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒 Human Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit  96T/48T
人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 Human Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit  96T/48T
人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒 Human basic fibroblast growth factor,bFGF ELISA Kit  96T/48T
人可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 Human soluble E-selectin,sE-selectin ELISA Kit 96T/48T
人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒 Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA Kit  96T/48T
人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒 Human intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit 96T/48T
人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒 Human intercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit  96T/48T
人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒 Human Interleukin 18,IL-18 ELISA Kit  96T/48T

phospho-SYT1(Thr202)  磷酸化突触结合蛋白1抗体  0.1ml
Synaptotagmin 1/SYT1  突触结合蛋白1抗体  0.2ml
phospho-SYT1(Ser309)  磷酸化突触结合蛋白1抗体  0.1ml
phospho-SYN1(Ser549)  磷酸化神经突触素1抗体  0.1ml
phospho-SYN1(Ser603)   磷酸化神经突触素1抗体  0.1ml
phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  磷酸化神经突触素1抗体  0.1ml
AD7c-NTP  神经丝蛋白抗体  0.2ml
ADAMTS2  整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体  0.2ml
AD7C-NTP(human)  神经丝蛋白抗体(人)  0.2ml
AD7C-NTP  神经丝蛋白抗体  0.2ml
5HTR3B/5HT3B receptor  5-羟色胺受体3B抗体  0.1ml
CDC37  Hsp90辅助伴侣分子CDC37抗体  0.1ml
ADAMTS1  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体  0.1ml
ADAMTS4  整合素样金属蛋白酶与凝血酶4型抗体  0.1ml
SLC25A20  线粒体二羧酸载体蛋白20抗体  0.1ml
P2Y2  嘌呤ATP受体抗体  0.2ml
PIH1D1/7  核仁同源蛋白17抗体  0.2ml
Vesicle docking protein p115  囊泡对接蛋白p115抗体  0.2ml
ADAMTS7  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体  0.1ml
豚鼠白介素12(IL-12/P70)elisa进口试剂盒BRLF1  EBV立即早期基因BRLF1抗体  0.2ml
Cancer/testis antigen 1B/1A  肿瘤抗原1B/1A  0.2ml
ADAMTS7(NT)  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 (N端抗体)  0.1ml
CTAG1B/Cancer/testis antigen 1  肿瘤抗原1B  0.2ml
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片: 将待做切片置于切片架上,于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr;
2.脱蜡: 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10 min;
3.水化: 切片经下行酒精水化,无水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85%乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min;
4.抗原修复: 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温度达到 98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min,TBS 洗涤(2×2min)(具体修复方法见附 1)* 注:有些抗原勿需修复,直接进入第 5 步封闭。
5.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 30 min;
6.加一抗:滴加用试剂 C(即用型一抗),37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜;
7.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
8.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 10 min;
9.加二抗: 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗(试剂 D),37℃湿盒中孵育30 min;
10.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
11.封闭: 滴加试剂 Tween 20,37℃湿盒孵育封闭 20 min;
12.加 HRP-SA: 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E(1:50~200,终浓度 5~20 nM),37℃湿盒中孵育 30 min;
13.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min),TBS 洗涤(2×5 min);
14.显色:应用 DAB 溶液(试剂 F)显色;
15.复染:自来水充分冲洗,复染,脱水,透明;
16.封片: 待组织标本干后,用试剂缓冲甘油封固剂封片;
17.观察成像: 显微镜下观察成像。 

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