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我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 | |
规格 | 100管/96样 |
货号 | BJ-01S10162 |
商品介绍:
测定意义:
果糖-1,6二磷酸酶又称果糖1,6二磷酸酯酶,催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,在糖的异生代谢和光合作用同化物蔗糖的合成中起关键性的作用。
测定原理
FBP催化1,6二磷酸果糖和水生成6磷酸果糖和无机磷,在反应体系中添加的磷酸葡萄糖异构酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,340nm下测定NADPH增加速率,即可计算FBP活性。
需自备的仪器和用品
分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
优点如下: 1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。 2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。 3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。 4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。 5、再现性好:变异系数CV=1.7%。 6、回收试验: X =103.3%。 7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。 8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。 | 需自备的仪器和用品: 液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。 通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
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实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
小鼠 DLL4 基因全长ORF克隆
小鼠 CD200R4 基因全长ORF克隆
小鼠 FUT4 基因全长ORF克隆
小鼠 ADIPOQ 基因全长ORF克隆
小鼠 SEMA3C 基因全长ORF克隆
小鼠 WNT6 基因全长ORF克隆
小鼠 SEMA3A 基因全长ORF克隆
小鼠 EphA6 / EHK-2 基因全长ORF克隆
小鼠 PRKACB 基因全长ORF克隆
小鼠 PGK1 基因全长ORF克隆
果糖1,6二磷酸酶测试盒100管/96样大鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)免疫试剂盒进口、分装
大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)免疫试剂盒现货供应
大鼠核因子κB(NF-κB)免疫试剂盒*直销
大鼠和肽素(copeptin)免疫试剂盒进口、组装
大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪激2(Tie-2)免疫试剂盒进口、分装
大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪激1(Tie-1)免疫试剂盒现货供应
大鼠过氧化脂质/乳过氧化物(LPO)免疫试剂盒*直销
大鼠过氧化物体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)免疫试剂盒进口、组装
大鼠过氧化物体增殖物激活受体β(PPAR-B/PPARD)免疫试剂盒进口、分装
大鼠过氧化物体增殖物激活受体α(PPAR-α)免疫试剂盒现货供应
大鼠过氧化氢(CAT)免疫试剂盒*直销
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。