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我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！
产品名称 | |
规格 | 100管/48样 |
货号 | BJ-01S9538 |
商品介绍：
测定意义:
辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NADP+和NADPH含量测定可以计算NADP（NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值，其变化与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。NADPH/NADP+比值不仅是细胞氧化还原态的主要标志之一，而且在PPP途径、生物合成和抗氧化代谢中具有重要调控作用。
测定原理
分别用酸性和碱性提取液提取样品中NADP+和NADPH。NADPH通过PMS的递氢作用，使氧化型噻唑蓝（MTT）还原为甲瓒，570nm下检测吸光值，从而测定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原NADP+为NADPH，从而检测NADP+含量。
所需的仪器和用品
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
优点如下： 1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。 2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。 3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。 4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。 5、再现性好：变异系数CV=1.7%。 6、回收试验： X =103.3%。 7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。 8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。 | 需自备的仪器和用品： 液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。 通用规则： 1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
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实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
人 NOS1AP 基因全长ORF克隆
人 KLC3 基因全长ORF克隆
人 RFTN2 基因全长ORF克隆
人 FNDC7 基因全长ORF克隆
人 PRPF31 基因全长ORF克隆
人 CYP2A7 基因全长ORF克隆
人 ATG14 基因全长ORF克隆
人 FGB 基因全长ORF克隆
人 ALDH8A1 基因全长ORF克隆
人 GABRR1 基因全长ORF克隆
辅酶ⅡNADP测试盒100管/48样猪表皮生长因子(EGF)免疫试剂盒*直销
猪表达于SiSo细胞系的受体结合型肿瘤抗原(EBAG9)免疫试剂盒进口、组装
猪白血病抑制因子受体(LIFR)免疫试剂盒进口、分装
猪白三烯B4(LTB4)免疫试剂盒现货供应
猪白介素8(IL-8/CXCL8)免疫试剂盒*直销
猪白介素6(IL-6)免疫试剂盒进口、组装
猪白介素4(IL-4)免疫试剂盒进口、分装
猪白介素3(IL-3)免疫试剂盒现货供应
猪白介素22(IL-22)免疫试剂盒*直销
猪白介素2(IL-2)免疫试剂盒进口、组装
猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)免疫试剂盒进口、分装
实验通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
