β木糖苷酶测试盒50管/24样

β木糖苷酶测试盒50管/24样

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2022-04-14 15:40:16
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产品简介

β木糖苷酶测试盒50管/24样公司*的商品:500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH7.0 Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH7.0 常温保存1mL 单细胞裂解液(DNA) Single Cell Lysis Solution 4℃保存2 ug p

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检测方法

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β木糖苷酶测试盒50管/24样

可见分光光度法

50管/24样

BJ-01S9949

商品介绍:

测定意义:

β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、细菌和真菌等生物体,是催化木聚糖类半纤维素降解的关键酶,产物木糖可作为碳源应用于微生物发酵。另外,β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业,比传统的漂白法环保,具有广泛的应用价值。

测定原理

β-木糖苷酶催化对硝基-β-D-木糖苷产生对硝基,对硝基在405nm处有特征吸收峰,测定405nm光吸收增加速率,可计算β-木糖苷酶活性。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。

QQ截图20220307153443.png 

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

样品制备:

1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。

CD53 基因全长ORF克隆

SULT1A3 基因全长ORF克隆

PTMA 基因全长ORF克隆

CHST9 基因全长ORF克隆

CHST10 基因全长ORF克隆

CMBL 基因全长ORF克隆

CSN3 基因全长ORF克隆

CSNK1E 基因全长ORF克隆

THAP11 基因全长ORF克隆

NGF 基因全长ORF克隆 (表达载体)

β木糖苷酶测试盒50管/24样人板层素相关多肽2亚型α(TMPO)免疫试剂盒*直销

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操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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