植物硝态氮测试盒50管/48样

植物硝态氮测试盒50管/48样

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2022-04-14 10:12:20
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产品简介

植物硝态氮测试盒50管/48样公司*的商品:250mL Potassium Acetate Solution(乙酸钾溶液),20% Potassium Acetate Solution,20% 常温保存10mL 素溶液,100mg/mL Erythromycin Solution -20℃避光保存2 ug pBaBe-hygro-hTERT pBaBe-hygro-hTERT 低温运

详细介绍

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

植物硝态氮测试盒50管/48样

规格

50管/48样

货号

BJ-01S9686

商品介绍:

测定意义:

硝态氮是植物最主要的氮源。植物体内硝态氮含量反映了土壤中硝态氮的供应情况,可作为土壤氮肥的指标。测定植物体内的硝态氮含量,不仅能够反映出植物的氮素营养情况,而且对鉴定蔬菜和以植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。

测定原理

在浓酸条件下,NO3-与水杨酸反应,生成硝基水杨酸,硝基水杨酸在碱性条件下(PH>12)呈黄色,在一定范围内,其颜色深浅与含量成正比,可比色测定计算得硝态氮含量。

自备实验用品及仪器

蒸馏水、天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
QQ截图20220307153709.png

优点如下:

1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。

2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD

3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好:试剂盒28℃存放6个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.7%

6、回收试验: X =103.3%

7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

需自备的仪器和用品:

液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、钙柱(Carbomix Ca-NP107.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。

通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.40.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

 

 

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

PYCRL 基因全长ORF克隆

ATP5O 基因全长ORF克隆

CHMP2B 基因全长ORF克隆

VTI1A 基因全长ORF克隆

DPCD 基因全长ORF克隆

RAB13 基因全长ORF克隆

RGS16 基因全长ORF克隆

RAB35 基因全长ORF克隆

TAGLN3 基因全长ORF克隆

TMX3 基因全长ORF克隆

植物硝态氮测试盒50管/48样兔子8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)免疫试剂盒*直销

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兔子Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)免疫试剂盒进口、分装

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

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