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样品制备:
1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。
4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10). 含脂肪的样品用热水提取。
产品属性:
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
可见分光光度法 | 50管/48样 | BJ-01S10157 |
商品介绍:
测定意义:
白蛋白由肝实质细胞合成,在血浆蛋白中含量最多,具有重要的生理功能,包括维持胶体渗透压,并可与长链脂肪酸、胆汁酸、血红素、钙和镁离子等物质结合。它拥有抗氧化性和抗凝血性,能充当营养物质和药物的运输载体,同时也是血浆PH值的缓冲剂。血清白蛋白含量直接关系到肝脏疾病、肾脏疾病、营养不良或蛋白流失性肠道病症的发生发展,是临床检测的一个重要指标。
测定原理
白蛋白在pH4.2的缓冲液中带正电荷,可与带负电荷的染料溴甲酚绿结合形成蓝绿色复合物,在波长630nm处有吸收峰,在一定范围内其颜色深浅与白蛋白浓度成正比例。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸馏水。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
小鼠 TGFB1 基因全长ORF克隆
小鼠 SCYE1 基因全长ORF克隆
小鼠 FCER2A 基因全长ORF克隆
小鼠 CD83 基因全长ORF克隆
小鼠 TCN2 基因全长ORF克隆
小鼠 UCHL3 基因全长ORF克隆
小鼠 YWHAE 基因全长ORF克隆
小鼠 UCHL1 基因全长ORF克隆
小鼠 NOG / Noggin 基因全长ORF克隆
小鼠 CAR2 基因全长ORF克隆
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大鼠甲状腺过氧化物(TPO)IgG抗体免疫试剂盒*直销
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