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产品详细介绍:
英文名称 Anti-C10orf4 中文名称 10号染色体开放阅读框4抗体 别 名 Chromosome 10 open reading frame 4; F26C11.1 like; FRA10AC1; FRA10AC1 protein; Fragile site 10q23.3; PRO2972; Protein FRA10AC1; Rare folic acid type fragile site FRA(10)(q23.3) candidate gene 1; F10C1_HUMAN. 浓 度 1mg/1ml 规 格 0.2ml/200μg 抗体来源 Rabbit 克隆类型 polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep 产品类型 一抗 研究领域 细胞生物 免疫学 神经生物学 蛋白分子量 predicted molecular weight: 38kDa 性 状 Lyophilized or Liquid 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C10orf4/FRA10AC1 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 亚 型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 10号染色体开放阅读框4抗体产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。
产品名称 | 10号染色体开放阅读框4抗体 |
英文名称 | Anti-C10orf4 |
规格 | 0.2ml/200μg |
货号 | K212142 |
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
标记法:
直接标记法: 抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min; 荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中; 标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h; 透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜; 过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,分离游离的FITC,收集标记的荧光抗体进行鉴定。 | 间接标记法: 抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中; 荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀; 透析或过柱层析。 |
抗体的生活习性:
(1)公司产品仅用于科研结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
诱导型一氧化氮合成(iNOS)英文名称:iNOS ELISA Kit磷化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体包装25g
游离脂肪(FFA)英文名称:FFA ELISA Kit酰基脱氢长链抗体包装5g
游离三碘状腺原(Free-T3)英文名称:Free-T3 ELISA Kit分裂周期蛋白5抗体包装1g
游离状腺(FT4)英文名称:FT4 ELISA Kitβ淀粉样肽/Aβ42抗体包装5g
游离睾(F-TESTO)英文名称:F-TESTO ELISA KitADCK4蛋白抗体包装5g
幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)英文名称:Hp-IgG ELISA Kit抑癌蛋白AIMP3抗体包装100mg
印度刺猬因子(IHH)英文名称:IHH ELISA Kit相关蛋白AKAP抗体包装1g
胺2,3-双加氧1(IDO1)英文名称:IDO1 ELISA Kit蛋白激A锚定蛋白6抗体包装250mg
音猬因子N端(Shh-N)英文名称:Shh-N ELISA Kit肺α/β解蛋白1抗体包装5g
抑制B(INH-B)英文名称:INH-B ELISA Kit解结构域蛋白13抗体包装25g
抑制A(INH-A)英文名称:INH-A ELISA Kit解结构域蛋白14B抗体包装5g
抑瘤M(OSM)英文名称:OSM ELISA Kit解结构域蛋白15抗体包装1g
乙型肝炎核心抗体(HBcAb)英文名称:HBcAb ELISA Kit肺α/β解蛋白3抗体包装250mg
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)英文名称:HBsAg ELISA Kit三磷腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体包装5g
乙型肝炎表面抗体(HBsAb)英文名称:HBsAb ELISA Kit三磷腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体包装100g
激活受体1A抗体层粘连蛋白(LN)Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为0.5 nM和3 nM,对突变型EGF
10号染色体开放阅读框4抗体本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和*的缓冲系统,可从细菌或培养的动物细胞中快速提取总RNA。30-40分钟内即可完成反应,提取的总RNA纯度*,没有蛋白质和其他污染,适用于RT-PCR、Real-Time RT-PCR、芯片分析、体外翻译等实验。
保存条件:DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存,其它组分室温(15~30℃)。
自备试剂:Lysozyme(WE0214S)、β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)
实验前准备及重要注意事项:
1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
2)配制溶液应使用无RNase的水。
3)操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
2、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇至终浓度为1%,如1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL 4℃可保存1个月,如出现沉淀,请加热溶解后使用。
3、第yi次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。
4、如未特殊说明,所有离心步骤均在室温下进行,且所有操作步骤动作要迅速。