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胱硫醚γ裂解酶抗体
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2022-06-07上海市
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产品简介
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详细信息
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产品详细介绍：
英文名称 Anti-CTH 中文名称 胱硫醚γ裂解酶抗体 别 名 CGL_HUMAN; CTH; Cystathionine gamma lyase; Cystathionine gamma-lyase; Cysteine desulfhydrase; Gamma cystathionase; Gamma-cystathionase; Homoserine deaminase; Homoserine dehydratase; MGC9471. 浓 度 1mg/1ml 规 格 0.2ml/200μg 抗体来源 Rabbit 克隆类型 polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit 产品类型 一抗 研究领域 肿瘤 心血管 细胞生物 信号转导 蛋白分子量 predicted molecular weight: 45kDa 性 状 Lyophilized or Liquid 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CTH/CSE/Cystathionase 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 亚 型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。
产品名称 | 胱硫醚γ裂解酶抗体 |
英文名称 | Anti-CTH |
规格 | 0.2ml/200μg |
货号 | K211413 |
抗体的生活习性：
(1)公司产品仅用于科研结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
标记法：
直接标记法： 抗体的准备：取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量，置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液，冰槽中搅拌5~10min； 荧光素的准备：按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算，准确称取后加入抗体溶液中； 标记：边搅拌边加入荧光素，避免粉末黏附于壁上，置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h； 透析：结合完毕后，先将结合物以3000r/min离心20min，除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜； 过柱：取透析过夜的标记物，过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱，分离游离的FITC，收集标记的荧光抗体进行鉴定。 | 间接标记法： 抗体的准备：0~4℃下，用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml，置于三角烧瓶内放入冰槽中； 荧光素的准备：按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取，溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中；将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合，在0~4℃中搅拌18~24h，充分搅匀； 透析或过柱层析。 |
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肠膜明串珠菌肠膜亚种Leuconostoc│mesenteroidessubsp.mesenteroides 质量规格：>97%,进分TCI A2215猪去氧胆
胱硫醚γ裂解酶抗体储存条件：冷冻（-20℃）避光
概述
本试剂盒采用新一代荧光染料Eva Green代替SYBR Green。当染料与DNA双链结合时会发出荧光；从DNA双链上释放出来时，荧光信号急剧减弱。因此，在一个体系内，其信号度代表了双链DNA分子的数量。EvaGreen灵敏度高、对PCR干扰性小；稳定性好，安全性高，EvaGreen几乎不能穿透细胞膜；EvaGreen和SYBR Green I光谱相似，和各品牌的qPCR仪器兼容。
特点
EvaGreen灵敏度高、安全性好、性能更稳定。
与各品牌的qPCR仪器兼容。
使用热启动DNA聚合酶，灵敏度高、特异性。
操作简单，只需设计一对引物，不需要设计探针
应用
基因表达分析、拷贝数分析
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
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