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我司可提供从单克隆抗体制备 —— 杂交瘤抗体基因测序 —— 鼠源抗体 —— 嵌合抗体 —— 抗体人源化 —— 亲和力成熟 —— 抗体表征分析 —— 工艺开发 —— GMP的一站式服务。
产品名称 | 骨形态发生蛋白受体1B抗体 |
英文名称 | Anti-BMPR1B |
规格 | 0.1ml/100μg0.2ml/200μg |
货号 | K210858 |
产品详细介绍:
英文名称 Anti-BMPR1B 中文名称 骨形态发生蛋白受体1B抗体 别 名 BMPR-IB; Activin receptor like kinase 6; Acvrlk6; ALK 6; ALK6; alk6tr; BMP type-1B receptor; BMPR IB; BMPR-1B; Bmpr1b; BMPRIB; BMR1B_HUMAN; Bone morphogenetic protein receptor type 1B; Bone morphogenetic protein receptor type IB; Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BR 1b; BR1b; CDw 293; CDw293; CDw293 antigen; CFK 43a; CFK43a; Serine/threonine receptor kinase; zALK 6; zALK6. 浓 度 1mg/1ml 规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg 抗体来源 Rabbit 克隆类型 polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit, Sheep 产品类型 一抗 研究领域 细胞生物 信号转导 干细胞 转录调节因子 激酶和磷酸酶 细胞表面分子 细胞外基质 表观遗传学 蛋白分子量 predicted molecular weight: 54kDa 性 状 Lyophilized or Liquid 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human BMPR1B 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 IF=1:100-500 亚 型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
抗体的生活习性:
(1)公司产品仅用于科研结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
标记法:
直接标记法: 抗体的准备:取提纯的Ig溶液测定蛋白质含量,置于三角烧瓶中加入生理盐水和0.5mol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,冰槽中搅拌5~10min; 荧光素的准备:按每毫克蛋白质加0.01~0.02mg的FITC计算,准确称取后加入抗体溶液中; 标记:边搅拌边加入荧光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰库继续搅拌12~18h; 透析:结合完毕后,先将结合物以3000r/min离心20min,除去少量沉淀物后装入透析袋中再置于pH8.0缓冲盐的烧杯中透析过夜; 过柱:取透析过夜的标记物,过葡聚糖凝胶G-25或G-50柱,分离游离的FITC,收集标记的荧光抗体进行鉴定。 | 间接标记法: 抗体的准备:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS将待标记的抗体蛋白溶液稀释到浓度为30~40mg/ml,置于三角烧瓶内放入冰槽中; 荧光素的准备:按每毫克蛋白质加入0.01mg的荧光素称取,溶解于等量的3%重碳酸钠水溶液中;将抗体蛋白溶液与FITC溶液等量混合,在0~4℃中搅拌18~24h,充分搅匀; 透析或过柱层析。 |
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
假单胞菌蛋白激C底物Marcks抗体Human HK1(Hexokinase-1) ELISA Kit葡萄糖激(GCK)
卷枝毛霉卷枝变型肠道分化干MATH-1蛋白抗体Human NCOA6 ELISA Kit葡萄糖6磷异构(GPI)
枯草芽孢杆菌磷化丝裂原活化蛋白激MKK7抗体Human NCOA7 ELISA Kit葡萄糖6磷脱氢(G6PD)
枯草芽胞杆菌磷化丝裂原活化蛋白激MKK6抗体Human ND1 ELISA Kit葡萄糖-6-磷/葡萄糖-6-磷酯(G-6-Pase)
香鱼假单胞菌磷化丝裂原活化蛋白激激4抗体Human NCS1 ELISA Kit葡萄球菌蛋白A(SPA)
球色单隔孢属单克抗体Human ND2 ELISA Kit脯肽(PEPD)
玫瑰色库克菌线粒体铁转运蛋白1抗体Human NARF ELISA Kit脯羟化(PHD)
地圆形菌磷化原癌基因c-Met抗体Human NAT10 ELISA Kit脯/谷酰富含性剪接因子(SFPQ)
黄褐环锈伞磷化丝裂原活化蛋白激激1抗体Human NDC80 ELISA Kit破伤风抗体(Tetanus Ab)
隐球酵母属甘露聚糖结合凝集丝肽1抗体Human NBL1 ELISA Kit破骨分化因子(ODF)
匍枝根霉(黑根霉)胃动受体抗体Human LIPC(Hepatic triacylglycerol lipase) ELISA Kit泼松龙(PS)
荧光假单胞菌特异性MLT5蛋白抗体Human PODXL(Podocalyxin) ELISA Kit苹果脱氢1(MDH1)
滑菇软骨基质蛋白抗体Human NCOA3 ELISA Kit平滑肌肌球蛋白(SMM)
植物乳杆菌植物亚种丝裂原活化蛋白激MKK7抗体Human NCOA5 ELISA Kit平滑肌肌动蛋白(SMA)
立枯丝核菌甘露聚糖结合凝集丝肽2抗体Human NCOA6 ELISA Kit核苷磷化(PNP)
大肠埃希菌微小染色体维持缺陷蛋白2抗体Human NCOA7 ELISA Kit脾脏酪激(Syk)
Z20023=ATCC14957资源名称: 鼠李糖乳杆菌 质量规格:BC厚朴
季也蒙毕赤酵母Pichia│guilliermondii 质量规格:70% in H2O大麦芽碱
食砜节杆菌Arthrobacter│sulfonivorans 质量规格:>98.5%栀子苷
骨形态发生蛋白受体1B抗体储存条件:冷冻(-20℃)避光
概述
本试剂盒采用Taqman探针法,它是荧光定量PCR中使用多广的方法之一,是一种高度特异的定量PCR技术。其核心是利用热启动DNA聚合酶的3’-5’外切核酸酶活性,切断探针产生荧光信号。由于探针与模板是特异性结合,所以荧光信号的弱就代表了模板的数量。2X的TaqProbe qPCR Mastermix包括dNTPs,Hotstart Taq polymerase,MgCl2,参比荧光染料等。
特点
模版引物探针自备,适用性广。
定量更准确,避免了传统PCR以终产物检测定量产生的偏差。
与快速的PCR兼容。
使用热启动DNA聚合酶,灵敏度高、特异性。
应用
基因表达分析、拷贝数分析