适用范围【参考值】
1.试剂盒有效性判定：
（1）阳性对照：有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。
（2）阴性对照：Ct值＞38或无Ct值，线形为直线或轻微斜线，无指数增长期。
2.标本结果判定：
（1）阳性：标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增长期。
（2）可疑：标本检测结果Ct值在35～38范围内。此时应对标本进行重复检测，如重复实验结果Ct值仍在35～38范围内，有明显指数增长期，则判定为阳性，否则为阴性。
（3）阴性：标本检测结果Ct值＞38或无Ct值。
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参数规格：
产品名称：黄柏染料法PCR鉴定试剂盒说明书
英文名称：Cortex phellodendri     
货号：YSP8702
产品规格：50次
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
氯代正己烷 standard for GC, ≥99.5% (GC) 盐酸左布比卡因邻苯二酸二辛酯(DOP)Mouse S1PR2(Sphingosine 1-phosphate receptor 2) ELISA Kit

Mouse S1PR3(Sphingosine 1-phosphate receptor 3) ELISA Kit

氯代十二烷 98% 4-氮杂吲哚椰油酰胺基羟磺基甜菜碱Mouse Ncor2(Nuclear receptor corepressor 2) ELISA Kit

Mouse GDF11(Growth/differentiation factor 11) ELISA Kit

1-氯辛烷  99% Boc-5-氨基戊酸椰油酰胺基氧化胺Mouse Fabp5(Fatty acid-binding protein, epidermal) ELISA Kit

Mouse Ncor1(Nuclear receptor corepressor 1) ELISA Kit

1-硫代癸烷 96% 2-酰胺基噻唑水溶性硅油Mouse Defb1(Beta-defensin 1) ELISA Kit

Mouse Crabp2(Cellular retinoic acid-binding protein 2) ELISA Kit

1，10-癸二硫醇 96% 磷酸钾一水合物异构十醇聚氧烯醚1003Mouse Defb2(Beta-defensin 2) ELISA Kit

Mouse Lpl(Lipoprotein lipase) ELISA Kit

1，2-二溴烷 98% 耐晒猩红RC壬基酚聚氧烯醚NP-10Mouse Tac1(Protachykinin-1) ELISA Kit

Mouse Hmgb1(High mobility group protein B1) ELISA Kit

1,3-二溴烷 98% 九氟戊酸异构十三醇聚氧烯醚1307Mouse ADIPOR1(Adiponectin Receptor 1) ELISA Kit

Mouse Aph1a(Gamma-secretase subunit APH-1A) ELISA Kit

正十二硫醇 98% D-谷氨酸二酯盐酸盐十二烷基苯磺酸Mouse Reg3β(RegeneRating islet-derived protein 3-beta) ELISA Kit

Mouse Ahsp(Alpha-hemoglobin-stabilizing protein) ELISA Kit

1,4-二溴烷 98% 2-溴-5-氯苯酸酯椰子油脂肪酸Mouse MUC1(Mucin-1) ELISA Kit

Mouse Pde5a(cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase) ELISA Kit

1,6-二溴己烷 97% N,N-二异基酰胺溴酸东莨菪碱原粉Mouse Ghrh(Growth Hormone Releasing Hormone) ELISA Kit

Mouse Sfrp2(Secreted frizzled-related protein 2) ELISA Kit
黄柏染料法PCR鉴定试剂盒说明书 马来酸溴苯那敏异氏剂标准溶液 10μg/ml,u=5%（剧）肉浸液肉汤培养基293/hTLR5

 氯硝柳胺a-硫丹标准溶液 100μg/ml,u=3%,基体:苯叠氮钠葡萄糖肉汤293/m

 氯硝柳胺醇胺盐 a-硫丹标准溶液 10μg/ml,u=5%基紫叠氮钠肉汤293/mNOD2

 茶碱酸β-硫丹标准溶液 100μg/ml,u=3%KF链球菌琼脂293/mTLR1

 盐酸度洛西汀β-硫丹标准溶液 10μg/ml,u=5%CIN-1培养基基础293/mTLR2

 2,3-二巯基磺酸钠(一水)硫丹 分析标准品，98%（剧）改良Y培养基293/mTLR3

 羟茶碱硫磷标准溶液 100μg/ml,u=2%（剧）改良磷酸盐缓冲液PSB293/mTLR4

 盐酸氯芬酯硫磷标准溶液 10μg/ml,u=3%（剧）营养肉汤（NB）293/mTLR5

茶苯海明酮中嘧硫磷标准溶液 100μg/ml,u=2%营养琼脂（NA）293/mTLR6

 洛缌酮中嘧硫磷标准溶液 10μg/ml,u=2%改良番茄汁培养基293/mTLR9 
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论