试剂配制
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

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样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

膜型丝氨酸蛋白酶2抗体 规格： 0.2ml 英文名称：TMPRSS4

磷酸化酪氨酸激酶A抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Phospho-TrkA (Tyr785)+TrkB (Tyr816)

跨膜蛋白166抗体 规格： 0.2ml 英文名称：TMEM166

核转录因子25抗体 规格： 0.2ml 英文名称：Transcription factor 25

磷酸化微管相关蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称：phospho-Tau protein(Ser214)

促甲状素受体抗体 规格： 0.1ml 英文名称：TSHR

尿调节蛋白抗体 规格： 0.1ml 英文名称：Uromucoid

泛素载体蛋白L6抗体 规格： 0.2ml 英文名称：Ube2L6

VWCE抗体 规格： 0.2ml 英文名称：VWCE

极低密度脂蛋白受体抗体 规格： 0.1ml 英文名称：VLDL Receptor

Wolfram综合征蛋白1抗体 规格： 0.2ml 英文名称：WFS1

斑联蛋白抗体 规格： 0.2ml 英文名称：Zyxin

锌指蛋白297抗体 规格： 0.2ml 英文名称：ZBTB22

信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白2抗体 规格： 0.2ml 英文名称：SIPA1L2

人胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA检测试剂盒1g 洋红 Carmine 室温干燥避光保存

100g 酸水解酪素 Casein Acid Hydrolysate 室温干燥保存

100g 酶水解酪素 Casein Enzymatic Hydrolysate 室温干燥保存

1g 过氧化氢酶 (牛肝) Catalase From Bovine Liver -20℃保存

5g 噻孢霉素 Cefotaxime Sodium Salt 4℃保存

5g 纤维二糖 D-(+)-Cellobiose 室温保存

1g 纤维素酶 Cellulase From Aspergillus Niger 4℃保存

100g 纤维素 DE-52 Cellulose，DE-52 室温干燥保存

25mg 先锋霉素  Cephalothin Sodium Salt 4℃避光保存

10g 铯 Cesium Chloride(CsCl) 室温干燥保存

25g 十六烷基三溴化铵 CTAB(Cetyltrimethylammonium Bromide) 室温干燥保存

1g CHAPS CHAPS 室温保存

5g 2-( 环己胺基 ) 乙烷磺酸 CHES(2-(Cyclohexylamino)ethanesulfonic Acid ) 室温干燥保存

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。