产品简介：

产品名称：甲醛脱氢酶(FDH)测试盒微量法
规格：100管/96样
货号：BJ-0161113-1

检测方法：微量法

产品分类：辅酶Ⅰ系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

商品介绍：

操作步骤:

本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

转化生长因子β活化激酶1细孢毛霉人神经元*培养基

磷酸化转化生长因子β活化激酶1球孢白僵菌大鼠卵巢成纤维*培养基

磷酸化转化生长因子β活化激酶1木贼镰孢菌大鼠颌下腺上皮*培养基

磷酸化转化生长因子β活化激酶1仙人掌有孢汉逊酵母人软骨*培养基

磷酸化血管生成su受体2抗体蔷薇生链格孢大鼠胎儿成纤维*培养基

磷酸化色an酸羟化酶抗体异常毕赤酵母人髂动脉内皮*培养基

TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体大丽轮枝孢人表皮黑色su*培养基

磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体硫磺菌（硫色多孔菌）大鼠肝实质*培养基

磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体瓶霉属大鼠卵巢上皮*培养基

磷酸化结节性硬化症蛋白1抗体马德里毛壳大鼠肺微血管内皮*培养基

磷酸化色an酸羟化酶抗体大肠埃希氏菌(大肠杆菌)人神经星形胶质*培养基

组织型纤溶酶原激活剂抗体柿盘多毛孢人破骨*培养基

转化生长因子β调节蛋白1抗体毛耳白背小鼠肺成纤维*培养基

磷酸化微管相关蛋白抗体沼泽红假单胞菌大鼠主动脉内皮*培养基

Toll样受体6抗体弓形虫(GT0株)小鼠小肠隐窝上皮*培养基
甲醛脱氢酶(FDH)测试盒微量法胰腺再生蛋白1β(REG1β)试剂盒Anti-CRP Antibody磷酸化视网膜母瘤相关蛋白1

心肌营养su样因子1(CLCF1)试剂盒 Anti-CRTC1 Antibody磷酸化视网膜母瘤相关蛋白1

成熟促进因子(MPF)试剂盒 Anti-CRTC2 Antibody磷酸化核糖体S6蛋白激酶

肌生成su(MYOG)试剂盒Anti-CRTC1 Antibody磷酸化核糖体S6蛋白激酶

分裂周期蛋白23(CDC23)试剂盒Anti-CRTC2 Antibody磷酸化核糖体S6蛋白激酶

血小板相关补体3(PAC3)试剂盒 Anti-CRY1 Antibody磷酸化核糖体S6蛋白激酶

核孔蛋白155kda(NUP155)试剂盒Anti-CRX Antibody磷酸化Rho相关蛋白激酶2
特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速