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《特级初榨橄榄油中脂肪酸乙酯含量的测定》征求意见

2023/6/30 8:33:51    21319
来源:仪表网
摘要:本文件规定了脂肪酸乙酯含量的气相色谱-质谱联用测定方法。
  【仪表网 行业标准】国家粮食和物资储备局组织起草的《特级初榨橄榄油中脂肪酸乙酯含量的测定 气相色谱-质谱法》行业标准已形成征求意见稿,现向社会公开征求意见,截止日期为2023年8月29日。
 
  橄榄油(Olive Oil)是以油橄榄树的果实为原料制取的油脂。根据加工工艺不同,可以分为初榨橄榄油和果渣油,初榨橄榄油又可根据品质分为不同等级,其中以特级初榨橄榄油营养价值最高。我国是食用油大国,随着经济发展,我国对橄榄油的需求量不断增加,仅2017年总消费量约为60万吨,其中80%依赖进口。
 
  然而,我国消费者对橄榄油系列产品认识有限,且特级初榨橄榄油产量少,价格高。经销商为了推销产品和谋取暴利,对橄榄油进行夸大宣传或以劣充好的现象屡见不鲜。尤其进口的橄榄油几乎一律标称“特级初榨橄榄油”,这种以次充好的橄榄油不仅严重侵害了消费者的权益,还可能影响消费者的身体健康。因此,建立一套能对橄榄油等级进行准确鉴定,尤其是对特级初榨橄榄油等级进行准确鉴定的方法,对保障消费者权益、打击不法行为和更好地把关国门,均具有重要的意义。
 
  本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
 
  本文件规定了脂肪酸乙酯含量的气相色谱-质谱联用测定方法。本文件适用于特级初榨橄榄油中脂肪酸乙酯含量的测定。
 
  方法提要:
 
  试样中脂肪酸乙酯用正己烷溶解,经硅胶固相萃取柱净化,气相色谱-质谱联用仪分析,内标法定量。
 
  仪器和设备:
 
  1.气相色谱-质谱仪,配置有电子轰击(EI)源。
 
  2.分析天平:感量0.0001g、0.00001g。
 
  3.固相萃取装置。
 
  4.涡旋振荡器。
 
  5.旋转蒸发仪。
 
  试验方法:
 
  1.分析步骤
 
  1.1 提取
 
  准确称取0.05g(精确到0.0001g)样品,加入到10mL 玻璃试管中,向试管中加入混合内标工作溶液0.2mL。然后向试管中加入1mL 正己烷,涡旋混匀30s,待净化。
 
  1.2 净化
 
  预先用6mL 正己烷活化硅胶固相萃取柱,将待净化液转移至活化后的硅胶柱中(用2mL 正己烷分两次润洗试管,洗液一并加入硅胶柱中)。待样液全部流出后,用 5 mL 正己烷-乙醚溶液进行淋洗,弃去淋洗液,然后用15mL 正己烷-乙醚溶液进行洗脱,自然滴下或流速控制在每秒1~2滴,收集洗脱液,待浓缩。
 
  1.3 浓缩
 
  于旋转蒸发仪上40 ℃减压浓缩至干,用2mL 正己烷充分溶解后,过0.45μm 微孔滤膜,滤液待测。
 
  2.色谱条件
 
  2.1 载气流速:1 mL/min。
 
  2.2 进样口温度:300 ℃。
 
  2.3 进样模式:不分流进样,分流阀打开时间为 1.00 min。
 
  2.4 载气:氦气(纯度≥99.999 %)。
 
  2.5 柱温:初始温度 150 ℃,以 20 ℃/min 升至 200 ℃,以 2.5 ℃/min 升至 240 ℃,保持 1.5 min,以 35 ℃/min 升至 310 ℃,保持 2 min。
 
  2.6 进样量:1µL。
 
  3.质谱条件
 
  3.1 电离方式:电子轰击电离源(EI 源,电子能量 70 eV)。
 
  3.2 离子源温度:230 ℃。
 
  3.3 接口温度:280 ℃。
 
  3.4 溶剂延迟时间:5 min。
 
  3.5 数据采集方式:选择离子检测(SIM)模式。定量离子、定性离子和保留时间参考值详见表 1。
 
        检测方法的灵敏度、准确度和精密度:
 
  1.灵敏度
 
  本文件的检出限,棕榈酸乙酯为0.4mg/kg,亚油酸乙酯为0.5mg/kg,油酸乙酯为0.5mg/kg,硬脂酸乙酯为0.4mg/kg。
 
  本文件的定量限,棕榈酸乙酯为1.2mg/kg,亚油酸乙酯为1.7mg/kg,油酸乙酯为1.6mg/kg,硬脂酸乙酯为1.3mg/kg。
 
  2.准确度
 
  本文件在添加水平为4.00mg/kg~20.00mg/kg 时,回收率范围为90.7 %~106.6%,参见附录 C。
 
  3.精密度
 
  在重复性条件下获得的2次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
 
  更多详情请见附件。

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