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《化妆品中莫匹罗星等5种组分的测定》化妆品补充检验方法发布

2022/8/1 11:39:42    15889
来源:仪表网
摘要:根据《化妆品监督管理条例》,《化妆品中莫匹罗星等5种组分的测定》化妆品补充检验方法经国家药品监督管理局批准,现予发布。
  【仪表网 仪表标准】根据《化妆品监督管理条例》,《化妆品中莫匹罗星等5种组分的测定》化妆品补充检验方法经国家药品监督管理局批准,现予发布。
 
  本方法规定了化妆品中莫匹罗星、夫西地酸、噻吗洛尔、特比萘芬、红霉素的测定方法。本方法适用于膏霜乳类、液体类(水)化妆品中莫匹罗星等5种组分的定性和定量测定。
 
  方法原理:
 
  样品以80%乙腈溶液为溶剂提取,采用高效液相色谱仪分离,质谱检测器检测。根据保留时间和特征离子对的相对丰度比定性、定量离子对峰面积定量,以标准曲线法计算含量。
 
  仪器设备:
 
  1.高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪。2.分析天平:感量0.0001g和0.00001g。3.超声波清洗器。4.涡旋混合仪。5.高速离心机。
 
  试样制备与保存:
 
  样品应按照标签标示的贮存条件进行保存。取样前,应检查封口的完整性,观察样品的性状和特征,并使样品混匀。打开包装后,应尽可能快地取出所要测定部分进行分析,取样后,应将样品进行密封保存。
 
  定性判定:
 
  取供试品溶液(6.5)与筛查用混合标准溶液(6.2)在相同分析条件下测定,样品中如呈现定量离子对和定性离子对的色谱峰,被测成分的特征离子峰保留时间与筛查用混合标准溶液(6.2)对应的保留时间一致,且选择的定性离子的相对丰度比与相当浓度筛查用混合标准溶液(6.2)的定性离子的相对丰度比的最大偏差不超过表5的规定,则可以判定样品中存在对应的组分。
 
  定量测定:
 
  取基质混合标准系列溶液(6.4)依次测定,以待测组分的系列浓度为横坐标,待测组分的峰面积为纵坐标,进行线性回归,绘制基质标准曲线,其线性相关系数应大于0.99。
 
  取供试品溶液(6.5)测定,将对应的定量离子对色谱峰面积代入基质标准曲线。按公式计算样品中待测组分的含量。

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