服务：
      我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

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试剂配制
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

SETD7 / SET7 / 9 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CD200R1 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

OSMR / IL31RB 抗體, 鼠單抗 ELISA   IP    50 µg

CD200R1 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

METTL11A 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

OSMR / IL-31RB 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

OSMR / IL-31RB 抗體, 兔單抗 FCM    50 µg

OSMR / IL31RB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 µg

OSMR / IL31RB 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Carboxypeptidase M / CPM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CHI3L1 / YKL40 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CHI3L1 / YKL40 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Carboxypeptidase M 抗體, 兔單抗 ELISA   WB   IP   50 µg

Apolipoprotein H / APOH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA检测试剂盒丙嗪 69-09-0 规格： 100mg

封口膜  规格： 卷

番石榴叶  规格： 0.5g

溶血磷脂酰胺  规格： 25mg/支

4-异丁基乙酰苯  规格： 2ml

番泻苷B 128-57-4 规格： 20mg

伪碱  规格： 100mg

波棱瓜子  规格： 0.5g

炔雌醇 57-63-6 规格： 50mg

枸橼酸锌  规格： 100mg

普鲁卡因杂质A  规格： 50mg

阿立哌唑  规格： 100mg

细菌内素检查用水（盒）  规格： 5ml，10支/盒

艾司洛尔 81161-17-3 规格： 100mg

操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。