产品名称：小鼠双氢睾酮(DHT)ELISA检测试剂盒
英文名称：Mouse dihydrotestosterone (DHT) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
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标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
ELISA试剂盒优点：
1、*抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5、技术服务要求：专业，规范，高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。

ALDH7A1 抗體, 鼠單抗 WB    50 µg

ALDH7A1 抗體, 兔單抗 FCM   IF   ICC/IF   50 µg

ALDH7A1 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg

NME1 / NDKA 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

NME1 / NDKA 抗體, 兔單抗 WB    50 µg

NME1 / NDKA 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

ALDH7A1 / ATQ1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg

NME1 / NDKA 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

NME1 / NDKA 抗體, 鼠單抗 FCM   IF   ICC/IF   50 µg

ALDH7A1 / ATQ1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Cystatin S / CST4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

ICOS Ligand / B7-H2 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

NME1 / NDKA 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

IL6ST / gp130 / CD130 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

小鼠双氢睾酮(DHT)ELISA检测试剂盒络塞定 100462-37-1 规格： 10mg

甜菊醇 471-80-7 规格： 20mg

苔黑酚葡萄糖苷（97%）  规格： 20mg

野黄芩苷 27740-01-8 规格： 20mg

法卡林二醇 55297-87-5 规格： 20mg

褪黑素 73-31-4 规格： 20mg

草素 73-03-0 规格： 20mg

灵芝酸B  规格： 10mg

木犀草素 491-70-3 规格： 20mg

钩藤（钩藤）  规格： 1g

葫芦巴碱 535-83-1 规格： 20mg

黏菌素  规格： 200mg

磷酸转乙酰化酶  规格： 120U /支

卡那  规格： 200mg

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。