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NADKNAD激酶检测试剂盒可见分光光度法
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2022-04-11上海市
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产品简介
NADKNAD激酶检测试剂盒可见分光光度法公司正在销售的产品：9号染色体开放阅读框115抗体ACE2/FITC 荧光标记血管紧张转换2抗体IgG
CTDSPL蛋白抗体ACEI/FITC 荧光标记血管紧张1转换抑制剂抗体IgG
详细信息
CTDSPL蛋白抗体ACEI/FITC 荧光标记血管紧张1转换抑制剂抗体IgG
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/24样 | 可见分光光度法 | FS-01S63213 |
商品介绍：
测定意义 NADK（EC 2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前所发现的生物体内惟一能够催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及调节NAD(H)与NADP(H)的平衡上具有重要作用。 测定原理： NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH；NADPH通过PMS的递氢作用，还原氧化型噻唑蓝（MTT），通过在600 nm下测定MTT的还原速度（吸光值的变化）可反映出NADK活性的大小。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
组织谷酰胺转移tissue transglutaminase
丙基转移1Alanine Aminotransferase1
丙基转移2Alanine Aminotransferase2
红富铁Erythroferrone
葡萄糖依赖性胰岛释放多肽Glucose dependent insulin releasing polypeptide
H3N2流感H3N2
细胞色C氧化Cytochrome C oxidase
骨形成蛋白8BBone Morphogenetic Protein 8B
血红蛋白EHbE
妊娠相关糖蛋白1pregnancy-associated glycoprotein1
线粒体膜H+-ATPaseH+-ATPase
Ⅰ型血小板反应蛋白7A域THSD7A
Na-K-ATPNa-K-ATPase
α酮戊二αKetoglutaric acid
酰基A合成ACS
NADKNAD激酶检测试剂盒可见分光光度法型肝炎病-NS3反转录激活蛋白2抗体Human TCERG1 ELISA Kit血竭高氯盐
间隙连接蛋白47抗体Human TCF7 ELISA Kit白果内酯
神经胶质蛋白(肝癌相关基因2)抗体Human TCF7L1 ELISA Kit蟛蜞菊内脂
糖蛋白磷脂D抗体Human TCHP ELISA Kit橙黄决明（暂行）
G蛋白偶联受体49抗体Human NPR2(Atrial natriuretic peptide receptor 2) ELISA Kit远志
DNA复制抑制因子抗体Human TCIRG1 ELISA Kit知母
G蛋白α抑制蛋白2抗体Human TBX5 ELISA Kit威灵仙
G蛋白偶联受体γ4抗体Human TCL1A ELISA Kit夏天无
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
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