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怎么灵活运用其它elisa试剂盒?

来源: 上海谷研实业有限公司

2018/4/8 16:02:58 560

本来其它elisa试剂盒的原理及办法是较为简略的,有关ELISA操作的材料,网上一大堆,可是真正到自个上手的时分仍是会犯模糊。今日咱们就来细心说说这方面的疑问,我司技能解析:试验菜鸟怎么灵活运用ELISA试剂盒?
1.关于一些小分子的查看,通常来说,要用竞争法ELISA去查看,也要采购选用这个办法的盒子。通常细胞因子的查看,都是选用常规的夹心法ELISA查看,由于因子分子量比较大,通常10几个KD摆布,很简略找到两个或许多个抗原表位。
而小分子很难找到两个不一样的表位,也就决定了包被抗体和查看抗体无法一起小分子并固相化。解决方案即是酶标板上包被二抗,每个孔参加一定量的酶标的小分子,然后加样品,再加不带符号的查看抗体,显色底物。样品的意图小分子的含量越高,吸光度越低。
2.还有一个疑问,这是不是客户的误区,即是拿来一个目标就想当然地尝试用ELISA去查看。ELISA查看办法简略,灵敏度高,可是该查看活性的查看活性,该做western的做western。 
特别阐明 
① ELISA试剂盒标准有96T和48T两种,翻开包装后要及时查看一切物品是不是*完好。
② 一星期内运用可存于4℃,需长时间寄存或屡次运用主张存于-20℃。
操作提醒:
① 将液体加到酶标孔中时,防止枪头和孔内液体触摸,可使枪头上的液滴和孔壁触摸,液滴会天然流下去。        
② 液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
③ 温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸腾。
④ 洗液不行时,可用蒸馏水自行制造PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,参加0.1%的吐温6作为洗液。参加1/1000的叠氮钠后可长时间保留。
其它elisa试剂盒洗板时,每次洗液参加后,应静置1分钟,使清洁愈加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
含量测定    100mg    100828-200501    *
含量测定    100mg     100829-200501    萘磺酸* 
检查    100mg    100831-200601    *
含量测定    100mg    100832-200601    *
供检查用    50mg    100836-201001    *对映异构体
含量测定    100mg    100837-200701    奥美格雷钠
检查用    20mg    100838-200601    *磺酰化物(杂质D-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-磺酰基}-1H-苯并咪唑
其它elisa试剂盒

 

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