一次性注射器是临床医学上使用范围比较广泛的一种工具，在应用中是不允许有泄露的，要求器身密合性一定要严谨，一旦泄露产生，不仅影响正常使用，更会污染药品。所以注射器器身密合性是一项重要指标。

在国家标准GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准中对器身密合性测试分为正压法和负压法，本文主要介绍，负压法。济南三泉中石实验仪器有限公司作为检测仪器与检验服务优秀的提供商，现将相关标准、检测方法并结合仪器进行相应介绍，具体内容如下：

一、注射器负压密合性测试用仪器

GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准中要求在在88kPa负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。济南三泉中石实验仪器有限公司生产的注射器负压密合性测试用仪器——注射器负压密合性测试仪FY-5S符合该标准要求，采用负压测试原理，适用于一次性注射器等材料的负压密封试验，广泛应用于检验机构、生产厂家等行业。

二、实验方法与步骤

1.注射器吸入不少于公称容量25%的水

2.椎头向上，回抽芯杆，使基准线与公称容量刻度线重合，然后在规定位置装入夹具。

3.将注射器椎头与基准钢制内圆锥头相连。

4.布置实验设备，开动真空泵，同时保持气阀打开。

5.调节气阀以逐步降低压力，使压力计数读数达到88Kpa。

6.检查注射器活塞和密封圈处的漏气

7.关闭真空密封阀，使注射器与压力计脱离

8.(60﹢5)s后，观察压力计读数，并记录任何读数下降的情况

9.检查注射器的活塞是否已于芯杆脱离

以上是对注射器负压密合性测试仪FY-5S检测方法的介绍，该仪器除了检测注射器的密合性，还能检测颗粒剂包装、软包装袋等气密性，满足不同客户需求。济南三泉中石实验仪器有限公司（注册品牌：Sumspring三泉中石），是一家专注于实验室分析检测仪器研发和销售的高科技创新企业。