国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对一次性使用无菌注射器密合性正压测试方法有明确规定。为此，企业需要一次性使用无菌注射器密合性进行检测，以确保产品的使用质量。

　　密合性直接影响临床上医护人员的使用以及注射治疗等，所以产品的使用质量非常重要，该项指标也是企业必须关注的一项重要指标。三泉中石品牌的全自动​注射器密合性正压测试仪MFY-06是理想的检测设备。

　　全自动​注射器密合性正压测试仪符合GB 15811-2001、GB 15810-2001标准要求，可用于注射器密合性正压测试。配上专门定制的实验工装亦可完成各种碳酸饮料瓶、无汽饮料瓶、乳制品塑料瓶、压力容器、防水产品、药用瓶等多种产品正压保压密封性检测。

　　《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》标准中，关于注射器密合性正压测试的具体方法描述如下：

　　将注射器吸入公称容量的水，用表1规定的轴向压力及侧向力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。在88KPa负压作用下保持60s+5s,外套与活塞接触部位不能产生漏气现象，且活塞与芯杆不能脱离。

　　济南三泉中石实验仪器有限公司根据2015版国家药包材标准要求研发了数款专业用于检测一次性使用无菌注射器物理性指标的仪器，例如预灌封注射器器身密合性测试仪、预灌封注射器内应力测试仪、预灌封注射器活塞滑动性测试仪、医用注射针管刚性测试仪等仪器等。