GB/T15810-2001《一次性注射器》是国家颁布的医用注射器理化性能指标质量控制标准，注射器主要用于供临床配制药液、加药、溶药以及抽取药液时使用，具有使用方便、安全等优点，已被广泛地应用到临床当中。本文关注的是一次性注射器的密合性。

　　医用注射器密合性测试方法有很多，生产厂家一定要根据标准GB/T15810-2001《一次性使用注射器》标准要求选择，Z佳的检测方案。

　　GB/T15810-2001《一次性无菌注射器》对器身密合性要求；

　　将注射器吸入公称容量的水，用表1规定的轴向压力及侧向力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。在88KPa负压作用下保持60s+5s,外套与活塞接触部位不能产生漏气现象，且活塞与芯杆不能脱离。

　　医用注射器密合性正压测试仪技术参数；

　　测量范围：

　　0～250kPa；0～36.3 psi（选配）

　　0～1MPa；0～145.2psi（标准）

　　0 ～1.6 MPa; 0 ～ 174.2psi（选配）

　　测量误差：±1%

　　气源接口：Ф8mm聚氨酯管

　　外形尺寸：480mm×330mm×150mm

　　重量：8Kg

　　环境要求

　　环境温度：15℃-50℃

　　相对湿度：80%，无凝露

　　电源：220V,50Hz

　　气源压力：0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）

　　医用注射器密合性正压测试仪厂家济南三泉中石实验仪器有限公司紧密配合客户需求，提供先进，全面和迅速的技术支持和服务，跟随客户的脚步共同发展。