GE低分子量蛋白标准(GE17-0446-01)使用说明书*，*，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，咨询。详细信息如下。

GE低分子量蛋白标准(GE17-0446-01)使用说明书描述及应用：
通过和标准样品对比，用PAGE检测未知样品蛋白含量。
特点：
根据迁移距离，可得清晰的条带。
通过考马斯亮蓝法或银染法，可得到肉眼可见的蛋白染色条带。
产品组成：
兔磷酸化酶b(1),67 µg,分子量(Mr) 97 000
牛血清白蛋白(2),83 µg,分子量(Mr) 66 000
鸡卵清蛋白(3),147 µg,分子量(Mr) 45 000
牛血碳酸酐酶(4),83 µg,分子量(Mr) 30 000
大豆胰蛋白酶抑制剂(5),80 µg,分子量(Mr) 20 100
牛奶α-乳白蛋白(6),116 µg, 分子量(Mr) 14 400
分子量检测范围：
14-97kDa。
储存条件：
4℃，密封储存。 

GE低分子量蛋白标准(GE17-0446-01)使用说明书分子生物学领域：
涉及核酸纯化、常用分子生物学试剂、PCR等相关试剂盒。
分子生物学试剂：拥有的价格优势，品质可信赖，市场占比庞大。
GE低分子量蛋白标准(GE17-0446-01)使用说明书收货注意事项：
当您收到货物后，请仔细检查产品的名称、数量、质量规格是否与您订购产品*。若产生异议，请及时与我司。按照我司指令及时将货物退回，我司*时间为您安排配送正确货物。请您务必保证退还货物的包装完整性。
当您收到货物后，若发现包装破损，产品泄露等意外情况，请及时拍照留证，并将照片传回我司，我司确认后，将及时为您更换新的货物，原有货物按照我司指令处理。
 我司默认货物签收24小时内无反馈，即视为您已经认同我司到货情况，未出现包装破损、货物错误等问题。
 因大多情况货物是以快递形式配送，请尽量本人签收，如由您认同的其他人或第三方代为签收，也认同与您本人签收具有相同的效力，如24小时内无反馈，默认货物完整正确送达。
我司所有产品的质量追溯期为90天，若有质量异议，请务必在90天内提出，超过90天后，我司默认贵处已经认同该产品的质量。
25g    瓶    Tetrabutylammonium hydrogen sulfate 四丁基硫酸氢铵
100g    瓶    Tetrabutylammonium hydrogen sulfate 四丁基硫酸氢铵
1g    瓶    Alizarin Fluorine Blue 茜素络合指示剂
5g    瓶    Alizarin Fluorine Blue 茜素络合指示剂
25g    瓶    4-Amino-benzenesulfonic acid monosodium salt 对氨基苯磺酸钠
100g    瓶    4-Amino-benzenesulfonic acid monosodium salt 对氨基苯磺酸钠
1mg    瓶    PMA 佛波酯
5mg    瓶    PMA 佛波酯
1g    瓶    3,3'-Diaminobenzidine 3,3'-二氨基二苯胺
25g    瓶    Creatine monohydrate 一水肌酸
100g    瓶    Creatine monohydrate 一水肌酸
5g    瓶    Trilaurin 甘油三酯
250mg    瓶    Rosiglitazone 罗格列酮碱
10g    瓶    Dimethyl Dodecanedioate 十二碳二酸二甲酯

Nexclusion. Monoubiquitination of one of either Lys-13 and Lys-289 amino acid is sufficient to modulate PTEN compartmentalization. Ubiquitinated by XIAP/BIRC4.
DISEASE : Defects in PTEN are a cause of Cowden disease (CD) [MIM:158350]; also known as Cowden syndrome (CS). CD is an autosomal dominant cancer predisposition syndrome associated with elevated risk for tumors of the breast, thyroid and skin. The predominant phenotype for CD is multiple hamartoma syndrome, in many organ systems including the breast (70% of CD patients), thyroid (40-60%), skin, CNS (40%), gastrointestinal tract. Affected individuals are at an increased risk of both breast and thyroid cancers. Trichilemmomas (benign tumors of the hair follicle infundibulum), and mucocutaneous papillomatosis (99%) are hallmarks of CD. 
Defects in PTEN are the cause of Lhermitte-Duclos disease (LDD) [MIM:158350]; also known as cerebelloparenchymal disorder VI. LDD is characterized by dysplastic gangliocytoma of the cerebellum which often results in cerebellar signs and seizures. LDD and CD seem to be the same entity, and are considered as hamartoma-neoplasia syndromes. 
GE低分子量蛋白标准(GE17-0446-01)使用说明书Defects in PTEN are a cause of Bannayan-Zonana syndrome (BZS) [MIM:153480]; also known as Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome (RMSS) or Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS). In BZS there seems not to be an increased risk of malignancy. It has a partial clinical overlap with CD. BZS is characterized by the classic triad of macrocephaly, lipomatosis and pigmented macules of the gland penis.