1.血清：
ELISA试剂盒全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将
标本放于-20℃或-80℃保存，但应防止重复冻融
2.血浆：
用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本收集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将
标本放于-20℃或-80℃保存，但应防止重复冻融。
3.安排匀浆：
用预冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.2-7.4)冲刷安排，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响丈量成果），称重后将安排剪碎。将剪碎的安排不对应体积的 PBS（一般按 1:9 的重量体积比，比方 1g 的安排样品对应 9mL 的 PBS，详细体积可根据试验需求恰当调整，并做好记彔。*在 PBS 中参加蛋白酶抑制剂）参加玱璃匀浆器中，于冰上充沛研磨。为了进一步裂解安排细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或重复冻融。zui终将匀浆液于 5000×g 离心 5~10 分钟，取上清检测。
4.细胞培养上清或其他生物标本：
请 1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应防止重复冻融。
ELISA试剂盒留意:
1. 以上标本均需密封保存，4℃保存应小于一周，-20℃ 不该超越1个月，-80℃保存可放置更久。
2. 标本运用前应缓慢均衡至室温，不该加热使之溶解。
3. 标本溶血会影响zui终检测成果，因此溶血标本不宜进行此项检测