上海机纯实业有限公司凭借*的生物技术和严格的质量管理体系，专业供应雄厚的技术实力做基础，专业团队做后盾，提供的率热情的技术服务，做不同的检测标本应选用zui适宜的方法，在选择辅助材料上应遵循安全、环保、节约的原则，我们可针对不同的实验免费为您设计操作方案，让您得到的实验结果。
分解ELISA试剂盒的七个组成部分
A、酶标记的抗原或抗体(结合物)。
B、结合物及标本的稀释液。
C、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)。
D、酶的底物。
E、洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水。
F、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)。
G、酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的zui终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
洗板时还应关注以下问题：
1、针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度，避免冲洗针头卡住酶标板。
2、需每天校正注液量及残液量，洗涤后残液量不得大于2μl。
3、及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被。
4、注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果。
5、关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道。
6、不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。