公司向您推荐PrimaCell™人卵巢成纤维细胞试剂盒规格的详细说明：

细胞株的培养和传代培养：
用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5％ CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养，根据细胞生长特性，在适当的时候进行传代，一般3～4 天传代一次。
悬浮生长细胞的传代：
直接离心后吸去培养上清液，用新鲜培养液稀释悬浮细胞，一般按1：2-1：5 稀释细胞后，分瓶继续培养。
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实验操作步骤：
a．采用认可的方案处死人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞啮齿动物。   
b．立即在无菌超净台内用70％乙醇擦洗整个动物。 
c．用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用无菌镊子将皮肤扯向后腿。   
d．用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部，取出含有胚胎的子宫，置于无菌的培养皿上。   
e．剔除胚胎周围的包膜，将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。
实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；

细胞NADPH细胞色素C还原酶（NADPH Cytochrome C Reductase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

 冰冻切片组织FSH-BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次

谷类氮含量克尔道（Kjeldahl）法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

组织样品组织蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

 石蜡切片组织INSULIN R-ALPHA 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 进口/国产 规格：10/20次

体蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

细胞β氨基己糖苷酶（β-hexosaminidase）活性比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

 细胞INSULIN 蛋白表达比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：10/50 次

细菌非蛋白/游离巯基含量荧光定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

血3－羟－3－甲戊二酰辅酶A（HMG－COA）还原酶活性直接比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

粪便DNA高质纯化试剂盒 进口/国产 规格：20次

组织非蛋白/游离巯基含量比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：20次

PrimaCell™人卵巢成纤维细胞试剂盒规格双氯芬 HPLC法含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

舒林酸 检查 进口/国产 常温，避光 规格: 50mg

替硝唑 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

酮洛芬 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

硝地平 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

硝地平杂质A 检查用 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg

硝地平杂质B 检查用 进口/国产 常温，避光 规格: 20mg

利多卡因 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

利多卡因 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 1mg

妥拉唑林 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: 50mg

硫利达嗪 鉴别用 进口/国产 常温，避光 规格: 50mg

卡替洛尔 含量测定 进口/国产 常温，避光 规格: mg

细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。