人转化生长因子β受体2（TGFβR2）试剂盒图片检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、血栓与止血、自身抗体科研elisa检测试剂盒。点击了解更多人ELISA试剂盒！

人转化生长因子β受体2（TGFβR2）试剂盒图片 Human TGFβR2 ELISA Kit【实验用途】TGFβR2，转化生长因子β受体2。转化生长因子 β是一种多功能的细胞生长因子 ,它通过与其受体 (ＴＧＦ βＲ1、ＴＧＦ βＲ2 等 )结合而发挥功能 ,能调节多种细胞的增殖、分化 ,在促进细胞间质形成、细胞移动、粘附等方面有重要作用。所提供的试剂是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TGFβR2B显色。TGFβR2B在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
样品收集、处理及保存：
1）.人转化生长因子β受体2（TGFβR2）试剂盒图片细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens

荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens

无花果曲霉 Aspergillus ficuum

无花果曲霉 Aspergillus ficuum

无花果曲霉 Aspergillus ficuum

无花果曲霉 Aspergillus ficuum

无花果曲霉 Aspergillus ficuum

无花果曲霉 Aspergillus ficuum

芽孢杆菌 Bacillus atrophaeus

无花果曲霉 Aspergillus ficuum
人转化生长因子β受体2（TGFβR2）试剂盒图片TRCR422500 / 50mg49697-38-3Rimexolone31500

TRCR111022 / 1mgRamiprilat-d5 Acyl-β-D-glucuronide (Mixture of Diastereomers)31500

TRCR111007 / 1mgRamipril-d5 Acyl-β-D-glucuronide31500

TRCP998902 / 10mg1215831-74-5Pyruvic Acid-13C,d3 Sodium Salt31500

TRCP839122 / 5mgProtionamide-d5 Sulfoxide31500

TRCP839102 / 10mgProtionamide-d531500

TRCP745002 / 10mgPristinamycin IA-d3 DISCONTINUED31500
注意事项：
1．人转化生长因子β受体2（TGFβR2）试剂盒图片试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本  OD值
大于标准品孔*孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。