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小鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）试剂盒价格 Mouse TNFα ELISA Kit【实验用途】TNFα，肿瘤坏死因子α。TNFα前体是以跨膜蛋白的形式存在于细胞内，在细胞外被剪切成17KDa的成熟形态（157个氨基酸）。活性的TNFα以非共价键二聚体、三聚体甚至五聚体的形式存在，但在SDS-PAGE显示为单一17KDa条带。很多细胞都能合成TNFα，包括各种免疫细胞（单核细胞、巨噬细胞、T、B细胞、粒细胞、NK细胞）和非免疫细胞（上皮细胞、纤维细胞、肌细胞、Kuppfer细胞等）。TNFα的合成受到很多因素的影响。所提供的试剂是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
样品收集、处理及保存：
1）.小鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）试剂盒价格细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

TRCD449728 / 1mg(4S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic Acid-13C2,15N3500

TRCD449480 / 1mg56050-05-617α-Dihydro Equilin 3-Sulfate3500

TRCD449174 / 0.5mg1246818-62-1Dihydro Nicotyrine-d33500

TRCD449133 / 0.5mg10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine O-β-D-Glucuronide Sodium Salt (Mixture of Diastereomers)3500

TRCD449082 / 0.5mg1356841-81-0Dihydro Ergotamine-13C,d3 Mesylate3500

TRCD448680 / 0.5mgrac threo-Dihydro Bupropion β-D-Glucuronide3500

TRCD448655 / 0.5mgrac erythro-Dihydro Bupropion β-D-Glucuronide3500
小鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）试剂盒价格TRCD290254 / 1mg1020719-34-9Desloratadine-d53570

TRCZ587055 / 1mgZofenoprilat Acyl-β-D-glucuronide3500

TRCZ146007 / 1mgZaltoprofen-d7 Sulfoxide3500

TRCX749507 / 1mg3,?5-?Dimethylphenol-13C3 (1,3,5-Xylenol-13C3)3500

TRCV676082 / 1mgVitamin K1-18O (Mixture of 1-18O and 4-18O)3500

TRCV676072 / 0.5mgcis-Vitamin K1-d73500

TRCV676050 / 1mg57918-08-8Vitamin D3 β-D-Glucuronide3500
注意事项：
1．小鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）试剂盒价格试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本  OD值
大于标准品孔*孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计
算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。