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小鼠血管生成素2（ANG II）Elisa KitMouse angiopoietin-II, Ang II ELISA Kit
小鼠血管生成素2Elisa Kit品牌【实验用途】血管生成素2（angiopoietin-2, Ang-2)是Ang家族的成员之一，是特异性血管生成刺激因子，也是恶性肿瘤早期的标志分子。Ang-2与Ang-1 60%同源，相互间易形成异二聚体结构，自身也常以同源二聚体及多聚体结构存在。Ang-2的生物学功能与Ang-1*相反。Ang-1与血管内皮细胞的Tie-2受体结合，促进血管成熟及稳定，Ang-2与Tie-2结合，不使Tie-2磷酸化而激活Tie-2，反而拮抗Ang-1的生物活性，破坏血管完整性，影响内皮细胞之间及其与支持细胞之间的连接。在肿瘤发生的早期，Ang-2参与破坏瘤体周边原有的正常血管，而促进肿瘤新生血管的生成，在瘤体周边形成所谓的血管共择（co-option）区。当肿瘤形成以后，Ang-2与血管内皮生长因子（VEGF）有协同作用，共同促进肿瘤血管生成，并阻碍血管的完整性，使得肿瘤新生血管能在各种因子的刺激下不断增生。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

试剂配制:
1、小鼠血管生成素2Elisa Kit品牌酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事项：
1加样：
①小鼠血管生成素2Elisa Kit品牌实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
​现货供应　封闭蛋白25(CLDN25)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　封闭蛋白3(CLDN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　封闭蛋白3(CLDN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　封闭蛋白3(CLDN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　封闭蛋白4(CLDN4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　封闭蛋白4(CLDN4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　腺苷合酶(ADSS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　腺苷高半胱氨酸水解酶(AHCY)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　腺苷脱氨酶(ADA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　腺苷裂解酶(ADSL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　腺苷酸环化酶1(ADCY1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　腺苷酸环化酶10(ADCY10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　基质细胞抗原1(BST1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　Saitohin蛋白(STH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　腺苷A2b受体(ADORA2b)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　鸟苷酸环化酶激活因子2B(GUCA2B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T

现货供应　组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　规格：　48T/96T
小鼠血管生成素2Elisa Kit品牌*　酸性红73　规格:　20mg

*　月桂酸　规格:　20mg

*　匙羹藤皂苷C　规格:　20mg

*　异长春花苷内酰胺　规格:　20mg

*　20(S)-人参皂苷Rg2　规格:　20mg

*　卫矛醇　规格:　20mg

*　3,5-O二咖啡酰基奎宁酸　规格:　20mg

*　注射用益气复脉随行对照品(暂行)　规格:　650mg

*　去乙酰车叶草酸酯　规格:　20mg

*　7,4'-二羟基黄酮　规格:　20mg
操作步骤：
1）小鼠血管生成素2Elisa Kit品牌运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。