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面议生物素检测试剂盒
面议产品名称:
产品规格:48T/96T
试剂盒保存:2-8℃
有效期:6个月
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输
途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
小的操作:
产
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 价格 |
48T/96T | 来电可享受优惠 |
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
小操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
温馨提示:使用前,请*阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。
产品名称:小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析检测试剂盒
产品规格:48T/96T
试剂盒保存:2-8℃
有效期:6个月
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者冰袋低温运输
途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析检测试剂盒的操作:
小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析检测试剂盒 英文缩写: 16-αOHE-1ELISAKit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件:2-8℃,有效期:6个月 常用试剂名称: 小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa检测试剂盒 规格: 48T/96T。
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 价格 |
小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析检测试剂盒 | 16-αOHE-1ELISAKit | 48T/96T | 来电可享受优惠 |
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析检测试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
温馨提示:使用前,请*阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。
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利福平(DMSO溶) 美国 Sigma R3501 250mg
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苏云金芽胞杆菌杀虫亚种 Bacillus thuringiensis subsp. entomocidus
苏云金芽胞杆菌幕虫亚种 Bacillus thuringiensis subsp. finitimus
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
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苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae
印第安那亚种 Bacillus thuringiensis subsp. indiana
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苏云金芽胞杆菌以色列亚种 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis
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苏云金芽胞杆菌日本亚种 Bacillus thuringiensis subsp. japanensis
大肠杆菌 Escherichia coli
球孢链霉菌 Streptomyces globisporus
苏云金芽胞杆菌熊本亚种 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis
苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki
苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki
苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki
小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析检测试剂盒苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki
苏云金芽胞杆菌九州亚种 Bacillus thuringiensis subsp. kyushuensis
苏云金芽胞杆菌莫里逊亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni
三七根腐病菌 Cylindrocarpon sp.