中药鉴定学：
中药鉴定学主要是对中药的质量和品种进行鉴定和研究，制定出中药质量鉴定标准，寻找新的药源。中药鉴定的五大方法：性状鉴定法、基原鉴定法、生物鉴定法、理化鉴定法、显微鉴定法。

产品及特点：
聚合酶链式反应(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。 特异性强 PCR反应的特异性决定因素为: ①引物与模板DNA特异正确的结合...”
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增巴戟天，与其他植物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意：可以选用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆转录）反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系（20 μL 体系）
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆转录酶（含 RI），
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用，丌需要纯化。

PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

50T 猪细小病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 猪乙型脑炎病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 猪圆环病毒Ⅰ型PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 猪圆环病毒Ⅱ型PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 猪圆环病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物35S基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物Bt基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物cry1A基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物NOS基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物NPTⅡ基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物PAT基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

泽兰LAMP鉴定试剂盒50T 转基因植物PRSV基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物Sad1基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 转基因植物TETR基因PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存