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豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)elisa试剂盒试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板：一块（96孔）

2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为30 ug/ml，做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成30 ug/ml，15 ug/ml，7.5 ug/ml，3.75 ug/ml，1.88 ug/ml，0.94 ug/ml，0.47 ug/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ug/ml，临用前15分钟内配制。如配制15 ug/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 30 ug/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3. 样品稀释液：1×20ml。

4. 检测稀释液A：1×10ml。

5. 检测稀释液B：1×10ml。

6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

7. 检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8. 底物溶液：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

11. 覆膜：5张

12. 使用说明书：1份

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